2-[(3S)-3-({5-[(3-hydroxyazetidin-1-yl)carbonyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}methyl)morpholin-4-yl]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one | 1159710-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3S)-3-({5-[(3-hydroxyazetidin-1-yl)carbonyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}methyl)morpholin-4-yl]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one
• 英文别名: 2-[(3S)-3-[[5-(3-hydroxyazetidine-1-carbonyl)-1-methylindol-3-yl]methyl]morpholin-4-yl]-4,4-dimethyl-5H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one
• CAS: 1159710-96-9
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₄S
• 分子量: 495.602
• InChiKey: MCPNEYKCJRPEND-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid 、 3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到2-[(3S)-3-({5-[(3-hydroxyazetidin-1-yl)carbonyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}methyl)morpholin-4-yl]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1