4-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 152915-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-4-(4-phenylmethoxyphenyl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 152915-78-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: TUPSVYBYOXBQOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.0-99.5 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  414.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.1%的产率得到4-苄氧基苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  衍生自相同聚合物中间体的新系列AB2型超支化聚三唑：铜（I）催化下通过点击化学反应可调节松散度并方便合成的不同封端间隔基

  摘要：

  在本文中，根据“合适的隔离基团”的概念，通过铜（I）催化下的点击反应，通过改性，成功地从相同的超支化聚合物中间体中衍生出了六种新的含偶氮发色基团的新型AB 2型聚三唑。合成路线，其中将不同大小的不同隔离基团作为封端基团引入到超支化聚合物的外围。具有不同的封端基团，这些超支化聚合物P1 - P6，表现出不同的溶解度和可加工性；同时，对它们的非线性光学性质进行了相应的修饰，通过结构设计实现了对超支化聚合物性质的调节。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24625
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-4-碘苯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87.5%的产率得到4-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自相同聚合物中间体的新系列AB2型超支化聚三唑：铜（I）催化下通过点击化学反应可调节松散度并方便合成的不同封端间隔基

  摘要：

  在本文中，根据“合适的隔离基团”的概念，通过铜（I）催化下的点击反应，通过改性，成功地从相同的超支化聚合物中间体中衍生出了六种新的含偶氮发色基团的新型AB 2型聚三唑。合成路线，其中将不同大小的不同隔离基团作为封端基团引入到超支化聚合物的外围。具有不同的封端基团，这些超支化聚合物P1 - P6，表现出不同的溶解度和可加工性；同时，对它们的非线性光学性质进行了相应的修饰，通过结构设计实现了对超支化聚合物性质的调节。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24625

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Regioselective Double Annulation of Enaminones with Propargyl Alcohols: Rapid Access to Arylnapthalene Lignan Derivatives
  作者：Attunuri Nagireddy、Dattatri、Ramesh Kotipalli、Jagadeesh Babu Nanubolu、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02575

  日期：2022.1.21

  We present here a rhodium-catalyzed oxidative three-point double annulation of enaminones with propargylic alcohols via a C–H and a C–N bond activation to access arylnaphthalene-based lignan derivatives. The key step in the reaction is the regioselective insertion of propargylic alcohol into the rhoda-cycle, a result of hydroxyl rhodium coordination. Necessary control experiments and KIE studies were

  我们在此展示了一种铑催化的烯胺酮与炔丙醇的氧化三点双环化反应，通过 C-H 和 C-N 键活化获得基于芳基萘的木脂素衍生物。该反应的关键步骤是将炔丙醇区域选择性地插入到铑环中，这是羟基铑配位的结果。进行了必要的对照实验和 KIE 研究以确定机制。
• Rhodium-Catalyzed Annulation of Phenacyl Ammonium Salts with Propargylic Alcohols via a Sequential Dual C–H and a C–C Bond Activation: Modular Entry to Diverse Isochromenones
  作者：Maneesh Kumar Reddy Singam、Undamatla Suri Babu、Vavilapalli Suresh、Jagadeesh Babu Nanubolu、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02890

  日期：2021.10.15