P(i-C4H9)3O | 7682-87-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: P(i-C4H9)3O
• 英文别名: (i-Bu)3PO；triisobutyl-phosphine oxide；Triisobutyl-phosphinoxid；triisobutylphosphine oxide；Tris(2-methylpropyl)(oxo)-lambda~5~-phosphane；1-[bis(2-methylpropyl)phosphoryl]-2-methylpropane
• CAS: 7682-87-3
• 化学式: C₁₂H₂₇OP
• 分子量: 218.32
• InChiKey: KIZGBMSFXOHDPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P(i-C4H9)3O 、 neodymium(III) nitrate 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到1-[Bis(2-methylpropyl)phosphoryl]-2-methylpropane;neodymium(3+);trinitrate
  参考文献：
  名称：

  三异丁基氧化膦的硝酸镧硝酸盐配合物：固态和CD 2 Cl 2溶液结构

  摘要：

  对于Ln = La-Lu（不包括Pm），已经准备了Ln （NO 3）3和i Bu 3 PO（= L）之间的配合物Ln（NO 3）3 L 3）。分离的复合物已通过红外光谱，质谱和元素分析进行​​了表征。已经确定了Ln = Ce，Pr，Nd，Sm，Gd，Dy，Ho，Er，Tm和Yb系列中具有代表性的复合物的单晶X射线结构，并且表明金属周围的配位几何形状相同带有9配位的镧系元素离子和双齿硝酸盐。从Sm开始，硝酸盐配体的配位发生细微变化。红外光谱的变化与X射线结构的变化密切相关。溶液性质已通过CD 2 Cl 2中的可变温度多核（1 H，13 C，15 N和31 P）NMR光谱法进行了检查。。早期镧系元素的络合物光谱与溶液中单个物种的存在一致，而较重的镧系元素的光谱表明溶液中存在一种以上的络合物，并且在低温下可观察到两个不等价的磷环境。通量行为取决于镧系元素，较小的离子会在较高温度下提供静态结构。与

  DOI：

  10.1021/ic102385p
• 作为产物：
  描述：

  ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 P(i-C4H9)3O
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2967 - 2971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of electrolysis conditions on the process of anodic oxidation of tertiary phosphines in the presence of camphene
  作者：V. A. Zagumennov、N. A. Sizova

  DOI：10.1134/s1070363212080075

  日期：2012.8

  phosphiniminoterpenylphosphonium salts which are obtained due to the rearrangement of terpenyl skeleton. Conditions of electrosynthesis are found where the summary yield of terpenylphosphonium products increases. The effect of length and degree of branching of alkyl substituents in trialkylphosphines on the rate of the reaction of phosphine radical cations with camphene and starting phosphine is found

  叔膦（Et 3 P，Pr 3 P，Bu 3 P，i -Bu 3 P和Am 3的阳极氧化P）研究了在高氯酸钠的乙腈溶液中铂阳极上存在camp烯和异质碱（磷酸三钠）的情况。已经确定三烷基膦自由基阳离子与camp烯反应以产生两种类型的产物：通过消除质子形成的Camphenylphosph盐，和由于萜烯基骨架的重排而获得的膦基氨基萜烯基salts盐。发现电合成的条件，其中萜烯基phosph产物的总产率增加。发现三烷基膦中烷基取代基的长度和支化程度对膦自由基阳离子与with烯和起始膦的反应速率的影响。
• CATALYSTS FOR THE PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
  申请人：Devon Thomas James

  公开号：US20120330067A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Catalyst compositions of palladium supported on alumina or zirconium oxide supports having low or no silicon dioxide contents and having a specific surface area or modified with alkali, alkaline earth, or phosphine oxide compounds are selective in a vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products.

  在氧化铝或氧化锆载体上支撑的钯催化剂组合物，具有低或无二氧化硅含量，并具有特定比表面积或经过碱金属、碱土金属或膦氧化物化合物改性，在氢气存在下对环氧乙醛化合物和/或环酮化合物进行选择性蒸汽相氢解反应，将它们转化为相应的羟基醚烃反应产物。
• PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
  申请人：Devon Thomas James

  公开号：US20120330066A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products using a supported noble metal catalyst. The hydrogenolysis reaction can be carried out in the vapor phase and in the absence of a polyhydroxyl hydrocarbon co-solvent.

  在氢气存在下，使用支持的贵金属催化剂将环缩醛化合物和/或环缩酮化合物转化为相应的羟基醚烃反应产物的气相氢解反应。氢解反应可以在气相中进行，并且不需要多羟基烃共溶剂的存在。
• Cerium(III) and cerium(IV) nitrate complexes of trialkylphosphine oxides
  作者：Simon J. Coles、Sarah J. Fieldhouse、Wim T. Klooster、Andrew W.G. Platt

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.031

  日期：2019.3

  Abstract The reactions of ammonium cerium(IV) nitrate, (NH4)2Ce(NO3)6 (CAN) with trialkylphosphine oxides, R3PO (R= Et, iPropyl, nBu3, iBu3PO, tBu3PO, Cy3PO (Cy = cyclohexyl) and Oct3PO (Oct = n-octyl)) have been investigated by 31-P NMR spectroscopy in a variety of conditions. Reactions with acetone solutions of excess of CAN and R3PO and of solid CAN with chloroform solutions of R3PO and aqueous

  摘要硝酸铈铈（IV），（NH4）2Ce（NO3）6（CAN）与三烷基氧化膦，R3PO（R = Et，iPropyl，nBu3，iBu3PO，tBu3PO，Cy3PO（Cy =环己基）和Oct3PO（Oct）的反应＝正辛基））已经通过31-P NMR光谱在各种条件下进行了研究。与过量的CAN和R3PO的丙酮溶液以及固体CAN与R3PO的氯仿溶液反应以及CAN的水溶液与R3PO的氯仿溶液反应导致观察到Ce（NO3）4（R3PO）2。用R3PO进行的31-P NMR光谱和电导滴定CAN的丙酮溶液证实了最初的反应是Ce（NO3）4（R3PO）2的形成（R = Et，Bu，Cy，Oct），然后缓慢反应形成离子性[Ce（NO3）3（R3PO）3] [NO3]。在大多数情况下，不可能分离出纯铜化合物，但在某些情况下会提取出适合x射线分析的晶体。Ce（IV）配合物[Ce（NO3）4（Cy3PO）2]和[Ce（NO3）3（Et3PO）3]
• Tris-(3-hydroxyalkyl) phosphine oxide flame retardant compositions
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0037383A1

  公开（公告）日：1981-10-07

  Thermoplastic polyamide polymers such as nylon 6/6 are rendered fire retardant by the addition of an effective amount of a tris-(3-hydroxyalkyl) phosphine oxide such as tris-(3-hydroxypropyl) phosphine oxide.

  通过添加有效量的三-（3-羟基烷基）氧化膦，如三-（3-羟基丙基）氧化膦，可使尼龙 6/6 等热塑性聚酰胺聚合物具有阻燃性。