1-(3-cyano-4-fluoro)phenyl-2-(trifluoroacetyl)hydrazine | 335275-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-cyano-4-fluoro)phenyl-2-(trifluoroacetyl)hydrazine
• 英文别名: 1-(4-fluoro-3-cyano)phenyl-2-(trifluroacetyl)hydrazine；N'-(3-cyano-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetohydrazide
• CAS: 335275-93-9
• 化学式: C₉H₅F₄N₃O
• 分子量: 247.152
• InChiKey: HMQJIHBLFJQGBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyano-4-fluoro)phenyl-2-(trifluoroacetyl)hydrazine 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1Z)-N-(3-cyano-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanehydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles via [3+2] cycloaddition

  摘要：

  一种制备1,3,5-三取代吡唑化合物的方法，这些化合物在合成因子Xa抑制剂的中间体中有用。

  公开号：

  US20060069270A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 5-氨基-2-氟苯腈 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-cyano-4-fluoro)phenyl-2-(trifluoroacetyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles via [3+2] cycloaddition

  摘要：

  一种制备1,3,5-三取代吡唑化合物的方法，这些化合物在合成因子Xa抑制剂的中间体中有用。

  公开号：

  US20060069270A1

文献信息

• Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones
  申请人：——

  公开号：US20030181466A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. 1 These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  描述了一种从适当的苯基肼制备下列类型的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新型工艺和中间体。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。
• [EN] SYNTHESIS OF 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO [3,4-C] PYRID-2-ONES<br/>[FR] SYNTHESE DE 4,5-DIHYDROPYRAZOLO[3,4-C]PYRID-2-ONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003049681A2

  公开（公告）日：2003-06-19

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  本文描述了一种从适当的苯基肼制备4,5-二氢嘧唑[3,4-c]吡啶-2-酮的新工艺及其中间体。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。
• SYNTHESIS OF 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-C]PYRID-2-ONES
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20070027186A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  本文描述了一种从适当的苯基肼制备下列类型的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新工艺及其中间体。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。
• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020055641A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  A novel process for making 1,3,5-trisubstituted pyrazoles of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. 1 These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  下面介绍一种用适当的苯基肼制造下图所示类型的 1,3,5-三取代吡唑的新工艺。 1 这些化合物可用作 Xa 因子抑制剂。
• SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES AND INTERMEDIATES THEREFORE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1222172A1

  公开（公告）日：2002-07-17