2-methyl-1-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2-propanol | 1183756-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2-propanol
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2-methylbenzimidazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1183756-80-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: MJCHOHZEZCYFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2-propanol 在 二叔丁基过氧化物 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 copper(I) bromide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化合物的苄基C（sp 3）–H烷氧基化†

  摘要：

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00215f
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 2-甲基苯并咪唑 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-1-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化合物的苄基C（sp 3）–H烷氧基化†

  摘要：

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00215f

文献信息

• ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.

  公开号：US20170022195A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, Ring B, R, R 2 , R 3 , n, and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.
• US9718817B2
  申请人：——

  公开号：US9718817B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• Copper-catalyzed benzylic C(sp³)–H alkoxylation of heterocyclic compounds
  作者：Noriaki Takemura、Yoichiro Kuninobu、Motomu Kanai

  DOI：10.1039/c4ob00215f

  日期：——

  We achieved intra- and intermolecular C(sp3)–H alkoxylation of benzylic positions of heteroaromatic compounds using CuBrn (n = 1, 2)/5,6-dimethylphenanthroline (or 4,7-dimethoxyphenanthroline) and (tBuO)2 as a catalyst and an oxidant, respectively. The reaction proceeded at both terminal and internal benzylic positions of the alkyl groups. The intramolecular alkoxylation was performed on a gram scale

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。