3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methylsulphonyl)amino]-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide | 1208005-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methylsulphonyl)amino]-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide
• 英文别名: (+)-3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methylsulphonyl)amino]-N-{[1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl}benzamide；3-[[1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl]-methylsulfonylamino]-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide
• CAS: 1208005-01-9；1208005-02-0；1208005-13-3
• 化学式: C₃₁H₃₆Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 615.624
• InChiKey: PZIKSERXCSKCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methylsulphonyl)amino]-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methylsulphonyl)amino]-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE POLYSUBSTITUTED COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：R是（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基；R1是氢原子；R2是通过碳原子连接的杂环基，杂环-(C1-C4)烷基，该基团可选择性地被取代；R3和R4分别独立地表示可选择性地取代的苯基；X是氢原子、卤素、氰基、（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、卤代（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷基S（0）p基团；p为0至2。本发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗应用。

  公开号：

  US20110183961A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methanesulphonyl)amino]benzoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methylsulphonyl)amino]-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE POLYSUBSTITUTED COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：R是（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基；R1是氢原子；R2是通过碳原子连接的杂环基，杂环-(C1-C4)烷基，该基团可选择性地被取代；R3和R4分别独立地表示可选择性地取代的苯基；X是氢原子、卤素、氰基、（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、卤代（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷基S（0）p基团；p为0至2。本发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗应用。

  公开号：

  US20110183961A1

文献信息

• COMPOSES POLYSUBSTITUES D'AZETIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2313392A1

  公开（公告）日：2011-04-27
• [EN] AZETIDINE POLYSUBSTITUTED COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSES POLYSUBSTITUES D'AZETIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010018329A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle : R représente un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle; Rl représente un atome d'hydrogène; R2 représente un groupe hétérocycle lié par un atome de carbone, un groupe hétérocycle-(C1-C4)alkyle, ces groupes étant éventuellement substitués; R3 et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe phényle, éventuellement substitué; Y représente un atome d'hydrogène, un halogène, un cyano, un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle, un groupe (C1-C6)alcoxy, un groupe halo(C1-C6)alcoxy ou un groupe (C1-C6)alkylS(0)p; p est compris entre O et 2; Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• AZETIDINE POLYSUBSTITUTED COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：Auger Florian

  公开号：US20110183961A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention relates to compounds of the formula (I) where: R is a (C 1 -C 6 )alkyl group, a halo(C 1 -C 6 )alkyl group; R1 is a hydrogen atom; R2 is a heterocyclic group bound by a carbon atom, a heterocyclic-(C 1 -C 4 )alkyl group, said groups being optionally substituted; R3 and R4 represent independently from each other an optionally substituted phenyl group; X is a hydrogen atom, a halogen, a cyano, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a halo(C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy group, a halo(C 1 -C 6 )alkoxy group or a (C 1 -C 6 )alkylS(0) p group; and p is 0 to 2. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic application thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：R是（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基；R1是氢原子；R2是通过碳原子连接的杂环基，杂环-(C1-C4)烷基，该基团可选择性地被取代；R3和R4分别独立地表示可选择性地取代的苯基；X是氢原子、卤素、氰基、（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、卤代（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷基S（0）p基团；p为0至2。本发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗应用。