2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methyl-buttersaeuremethylester | 58139-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methyl-buttersaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 58139-64-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: CWXXFGWIEHOWBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-133 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methyl-buttersaeuremethylester 在 氢氧化钾 、 1,2-亚苯基三氯磷酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 右维拉帕米
  参考文献：
  名称：

  维拉帕米对映异构体的合成和绝对构型（作者翻译）。

  摘要：

  Synthesis and Absolute Confifguration of the Enantiomers of Verapamil.Starting from the acids IV‐(+) and IV‐(−), a synthesis of the enantiomers I‐(+) and I‐(−) of the coronary vasodilator Verapamil is described and their absolute configuration determined through a chemical filiation with the acid XII‐(S)‐(+).

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580720
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAMUZ H., HELV. CHEM. ACTA , 1975, 58, NO 7, 2050-2060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANOJIA, RAMESH M.;PRESS, JEFFERY B.;LEVER, O. WILLIAM, JR.;WILLIAMS, LOU+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1363-1368
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、PRESS, JEFFERY B.、LEVER, O. WILLIAM, JR.、WILLIAMS, LOU+

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse et configuration absolue des énantiomères du<i>Vér apamil</i>
  作者：Henri Ramuz

  DOI：10.1002/hlca.19750580720

  日期：1975.11.5

  Synthesis and Absolute Confifguration of the Enantiomers of Verapamil.Starting from the acids IV‐(+) and IV‐(−), a synthesis of the enantiomers I‐(+) and I‐(−) of the coronary vasodilator Verapamil is described and their absolute configuration determined through a chemical filiation with the acid XII‐(S)‐(+).
• RAMUZ H., HELV. CHEM. ACTA <HCAC-AV>, 1975, 58, NO 7, 2050-2060
  作者：RAMUZ H.

  DOI：——

  日期：——