(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy 2,2,2-trifluoroethaneperoxoate | 684-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2,2-trifluoroacetyl)oxy 2,2,2-trifluoroethaneperoxoate
• 英文别名: trifluoroperacetic anhydride；Oxotrifluoroacetate
• CAS: 684-80-0
• 化学式: C₄F₆O₅
• 分子量: 242.031
• InChiKey: LVDPNENBHSFIQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-trifluoroacetyl)oxy 2,2,2-trifluoroethaneperoxoate 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三氟过氧乙酸 、 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1]丙烷的反应

  摘要：

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性

  DOI：

  10.1021/ja00162a022
• 作为试剂：
  描述：

  Cyclopentylidenecyclohexane 在 三氟化硼乙醚 、 (2,2,2-trifluoroacetyl)oxy 2,2,2-trifluoroethaneperoxoate 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以6.3%的产率得到2,2-五亚甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Study of I-Strain Relief in the Intermediate When Forming Spiro Ketones from Unsymmetrical Cycloalkylidenecycloalkanes, Their Dibromides, and Their Pinacols

  摘要：

  Three unsymmetrical intercyclic olefins, their dibromides, and their pinacols were prepared, each so the two carbons involved at the functional group were part of a different sized ring. The pinacols were reacted with 25% sulfuric acid and with boron trifluoride etherate, the dibromides with silver nitrate,and the olefins with mercuric acetate and with trifluoroperacetic acid. The predominant spiro ketone found in each product mixture was used to determine which carbon, and hence which size ring, could better undergo the sp(3) to sp(2) or the sp(2) to sp(3) transition. The findings were consistent with Brown's observations on ring strain.

  DOI：

  10.1021/jo00081a030

文献信息

• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MSUDA, RYOICHI;YOSHIDA, TATSUSHI;OHARA, S+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 519-526
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MSUDA, RYOICHI、YOSHIDA, TATSUSHI、OHARA, S+

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of [1.1.1]propellane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1021/ja00162a022

  日期：1990.3

  The free radical addition reactions of [1.1.1] propellane (1) are described in some detail and allowed the preparation of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo [1.1.1.] pentanes. The reaction of 1 with free radicals was more rapid than that of bicyclo [1.1.0] butane (2), whereas bicyclo [2.1.0] pentane (3) was relatively inert

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性