1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)propan-2-ol | 110929-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)-2-propanol；2-Propanol, 1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)-；3-(benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• CAS: 110929-43-6
• 化学式: C₉H₉F₃O₃S
• 分子量: 254.23
• InChiKey: ZTBOGMMAFHQXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)propan-2-ol 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluoro-3-phenylsulfonylpropene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOALKYL HETEROARYL BENZAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HALOALKYL HÉTÉROARYL BENZAMIDE

  摘要：

  描述了一类新的卤代杂环芳基苯酰胺。这些化合物对乙型肝炎病毒表现出强烈的活性。

  公开号：

  WO2010132404A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Microbial approaches to optically active sulfur-containing fluorinated compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82001-1

文献信息

• [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012089606A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。
• Base‐free Enantioselective C(1)‐Ammonium Enolate Catalysis Exploiting Aryloxides: A Synthetic and Mechanistic Study
  作者：Calum McLaughlin、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Smith

  DOI：10.1002/anie.201908627

  日期：2019.10.14

  An isothiourea-catalyzed enantioselective Michael addition of aryl ester pronucleophiles to vinyl bis-sulfones via C(1)-ammonium enolate intermediates has been developed. This operationally simple method allows the base-free functionalization of aryl esters to form α-functionalized products containing two contiguous tertiary stereogenic centres in excellent yield and stereoselectivity (all ≥99:1 er)

  已经开发了一种异硫脲催化的对映体，通过C（1）-烯醇铵中间体将芳基酯原核糖对映体选择性迈克尔加成。这种操作简单的方法可以使芳基酯进行无碱官能化，从而以优异的收率和立体选择性（均≥99：1 er）形成包含两个连续的三级立体异构中心的α-官能化产物。该方法成功的关键是芳基氧化物的多功能作用，该芳基氧化物在催化周期内作为离去基团，布朗斯台德碱，布朗斯台德酸和路易斯碱起作用。已经进行了全面的力学研究，包括可变时间归一化分析（VTNA）和同位素同位素竞争实验。这些研究已经确定（i）所有反应物的顺序；（ii）限制营业额的迈克尔加法步骤，
• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES CARBACÉPHÈMES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010123997A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Carbacephem β-lactam antibiotics having chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R6 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  Carbacephem β-内酰胺类抗生素具有化学结构（I）和（II）如下：包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R6如本文所定义。这些化合物对治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• Synergistic Catalysis between a Dipeptide Phosphonium Salt and a Metal‐Based Lewis Acid for Asymmetric Synthesis of <i>N</i> ‐Bridged [3.2.1] Ring Systems
  作者：Yuan Chen、Jiajia He、Cheng Zhuang、Zanjiao Liu、Kai Xiao、Zhishan Su、Xiaoyu Ren、Tianli Wang

  DOI：10.1002/anie.202207334

  日期：2022.9.19

  method for asymmetric construction of N-bridged [3.2.1] rings by a phosphonium salt/silver co-catalyzed cyclization has been developed. This route affords fluorine-installed tropane derivatives in excellent stereoselectivities. The mechanistic results revealed that the silver nitrite was installed on the phosphonium salt via hydrogen bonding and simultaneously activated the dipole, in a “sandwich” reaction

  已经开发了一种通过鏻盐/银共催化环化不对称构建N桥 [3.2.1] 环的协同催化方法。该路线以优异的立体选择性提供了氟安装的托烷衍生物。机理结果表明，在“三明治”反应模型中，亚硝酸银通过氢键安装在鏻盐上，同时激活偶极子。
• NITAZOXANIDE AND TIZOXANIDE AS ANTI-VIRAL AGENTS
  申请人：Romark Laboratories, L.C.

  公开号：EP3078377A2

  公开（公告）日：2016-10-12

  A thiazolide compound selected from nitazoxanide and tizoxanide for use in the treatment of a viral infection caused by a virus selected from Sendai virus, Coronavirus, Rhinovirus, Respiratory Syncytial Virus, Herpesvirus, Rotavirus and Adenovirus is described.

  描述了一种选自硝唑沙尼和替佐沙尼的噻唑类化合物，用于治疗由选自仙台病毒、冠状病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、疱疹病毒、轮状病毒和腺病毒的病毒引起的病毒感染。