benzyl (R)-3-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate | 937047-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-3-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-3-(4-amino-5-bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；(R)3-(4-Amino-5-bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (3R)-3-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 937047-93-3
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN₅O₂
• 分子量: 430.304
• InChiKey: HORQEBDZTRENKJ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-3-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl (3R)-3-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4-amino-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yI)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 benzyl (R)-3-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56170

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamines IGF-1R kinase inhibitors for the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US08431695B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。 公式（I）中，变量基团如规范和要求中所定义，涉及含有它们的制药组合物，以及使用它们用于癌症治疗的治疗方法。
• PYRROLO[2,1-F] [1,2,4]-TRIAZIN-4-YLAMINES AS IGF-1R KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1945222B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• US8431695B2
  申请人：——

  公开号：US8431695B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] PYRROLO[2,1-F] [1,2,4] TRIAZIN-4-YLAMINES IGF-1R KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES PYRROLO-[2,1-F]-[1,2,4]-TRIAZIN-4-YLAMINES INHIBITEURS DE LA IGF-1R KINASE POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES HYPERPROLIFERATIVES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2007056170A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.
  [FR] Cette invention concerne des composés nouveaux de formule (I), dans laquelle les groupes variables sont tels que définis dans la description et les revendications. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés ainsi qu'un procédé de traitement anticancéreux les utilisant.