tert-butyl 4-hydroxy-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1015238-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1015238-99-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: GMASKKCMXLFOBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 苯基丙醇水合物 在 乙酸铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl 4-hydroxy-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2-烷基-5-芳基-（1 H）-吡咯-4-醇在水中的新型一锅，三组分合成

  摘要：

  在室温下在水中存在乙酸铵的条件下，通过β-二羰基化合物与芳基乙二醛的三组分反应，合成了新的2-烷基-5-芳基-（1 H）-吡咯-4-醇衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo702385n

文献信息

• A catalyst- and solvent-free three-component reaction for the regioselective one-pot access to polyfunctionalized pyrroles
  作者：Subrahmanya Ishwar Bhat、Darshak R. Trivedi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.153

  日期：2013.10

  A facile method for the regioselective synthesis of tetrasubstituted pyrroles, from readily accessible 1,3-dicarbonyls, benzoin derivatives and ammonium acetate, has been developed. The one-pot three-component reactions were performed to afford tetrasubstituted pyrroles under solvent- and catalyst-free conditions.

  已经开发了一种容易地从容易获得的1，3-二羰基，安息香衍生物和乙酸铵进行四取代吡咯的区域选择性合成的方法。在无溶剂和无催化剂的条件下进行一锅三组分反应，得到四取代的吡咯。