2-amino-1,3',3'-trimethyl-7'-(pyrimidin-5-yl)-2'H-spiro[imidazole-4,1'-naphthalene]-4',5(1H,3'H)-dione 2,2,2-trifluoroacetate | 1338093-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-1,3',3'-trimethyl-7'-(pyrimidin-5-yl)-2'H-spiro[imidazole-4,1'-naphthalene]-4',5(1H,3'H)-dione 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: 2'-amino-2,2,3'-trimethyl-6-pyrimidin-5-ylspiro[3H-naphthalene-4,5'-imidazole]-1,4'-dione;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1338093-56-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₁₉N₅O₂
• 分子量: 463.416
• InChiKey: GPHQQDIMMBAUIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-7'-bromo-1,3',3'-trimethyl-2'H-spiro[imidazole-4,1'-naphthalene]-4',5(1H,3'H)-dione 2,2,2-trifluoroacetate 、 三氟乙酸 、 5-嘧啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 以85%的产率得到2-amino-1,3',3'-trimethyl-7'-(pyrimidin-5-yl)-2'H-spiro[imidazole-4,1'-naphthalene]-4',5(1H,3'H)-dione 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011123674A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Clark Christopher T.

  公开号：US20120065195A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种新型的螺四氢萘酚化合物，其化学式为α，可以抑制β-分泌酶对APP的切割，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011123674A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。