N-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]carbamoylmethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolylacetate | 127966-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]carbamoylmethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolylacetate
• 英文别名: [2-Oxo-2-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]ethyl] 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
• CAS: 127966-68-1
• 化学式: C₃₆H₄₀ClN₃O₆
• 分子量: 646.183
• InChiKey: ZWKNSSXKTFCGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氯 、 罗沙替丁 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]carbamoylmethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolylacetate
  参考文献：
  名称：

  Indoleacetic acid derivatives, process for their preparation, and

  摘要：

  本发明涉及一种吲哚乙酸衍生物及其盐，其由以下式（I）表示：##STR1## [其中X表示吡啶基、1-吡咯基或3-羟基-1-吡咯基；Y表示##STR2##（其中R.sup.1表示氢原子或较低的烷基基团，1表示0、1或2）或##STR3##（其中R.sup.2表示氢原子、较低的烷基基团或羟基，m表示0、1或2，n表示1、2或3）]。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的抗炎药、抗风湿药和抗溃疡药。这些化合物具有强大的抗炎作用，同时减少了对消化器官的困扰，这是传统非甾体抗炎药的严重缺陷，并且具有出色的抗溃疡作用。

  公开号：

  US05177223A1

文献信息

• INDOLEACETIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND MEDICINES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0382854A1

  公开（公告）日：1990-08-22

  The invention relates to indoleacetic acid derivatives represented by general formula (I), [wherein X represents a piperidino group, a 1-pyrrolidinyl group or a 3-hydroxy-1-pyrrolidinyl group, Y represents a, (wherein R' represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and ℓ represents 0, 1 or 2) or β, (wherein R2 represents a hydrogen atom, a lower akyl group or a hydroxy group, m represents 0, 1 or 2, and n represents 1, 2 or 3)] and their salts, and antiinflammatory agents, antirheumatic agents and antiulcer agents containing them as active ingredients. The compounds possess a strong antiinflammatory action while causing extremely reduced troubles of digestive organs which is a serious defect with conventional non-steroidal antiinflammatory agents, and possess an excellent antiulcer action as well.

  本发明涉及通式（I）代表的吲哚乙酸衍生物，[其中 X 代表哌啶基、1-吡咯烷基或 3-羟基-1-吡咯烷基，Y 代表 a，（其中 R' 代表氢原子或低级烷基，ℓ 代表 0、其中 R2 代表氢原子、低级烷基或羟基，m 代表 0、1 或 2，n 代表 1、2 或 3）]及其盐类，以及含有它们作为活性成分的抗炎剂、抗风湿剂和抗溃疡剂。这些化合物具有很强的消炎作用，同时能极大地减少消化器官的不适（这是传统非甾体类消炎药的一个严重缺陷），而且还具有很好的抗溃疡作用。
• US5177223A
  申请人：——

  公开号：US5177223A

  公开（公告）日：1993-01-05
• Indoleacetic acid derivatives, process for their preparation, and
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05177223A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  The present invention relates to an indoleacetic acid derivative and a salt thereof expressed by the following formula (I): ##STR1## [wherein X denotes a piperidino group, 1-pyrrolidinyl group or 3-hydroxy-1-pyrrolidinyl group; Y denotes ##STR2## (wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom or a lower alkyl group, and 1 denotes 0, 1 2) or ##STR3## (wherein R.sup.2 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or a hydroxyl group, m denotes 0, 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3)]. The present invention also relates to anti-inflammatory drugs, anti-rheumatic drugs and anti-ulcer drugs containing the above compounds as active ingredients. The compounds possess a strong antiinflammatory action while causing extremely reduced troubles of digestive organs which is a serious defect with conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs, and possess an excellent anti-ulcer action as well.

  本发明涉及一种吲哚乙酸衍生物及其盐，其由以下式（I）表示：##STR1## [其中X表示吡啶基、1-吡咯基或3-羟基-1-吡咯基；Y表示##STR2##（其中R.sup.1表示氢原子或较低的烷基基团，1表示0、1或2）或##STR3##（其中R.sup.2表示氢原子、较低的烷基基团或羟基，m表示0、1或2，n表示1、2或3）]。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的抗炎药、抗风湿药和抗溃疡药。这些化合物具有强大的抗炎作用，同时减少了对消化器官的困扰，这是传统非甾体抗炎药的严重缺陷，并且具有出色的抗溃疡作用。