Bromo-bis-(pentafluorphenyl)-thallium(III) | 1735-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bromo-bis-(pentafluorphenyl)-thallium(III)
• 英文别名: bis-(pentafluoro phenyl) bromo thallane；Bromo[bis(pentafluorophenyl)]thallane；bromo-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)thallane
• CAS: 1735-62-2
• 化学式: C₁₂BrF₁₀Tl
• 分子量: 618.403
• InChiKey: UOMZEIZUDRDGIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-bis-(pentafluorphenyl)-thallium(III) 生成 tris-(pentafluoro phenyl) fluoro stannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.5, page 168 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基溴化镁 、 氯化铊 以 乙醚 为溶剂， 以45%的产率得到Bromo-bis-(pentafluorphenyl)-thallium(III)
  参考文献：
  名称：

  Deacon, G. B.; Nyholm, R. S., Chemistry and industry

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dicyclopentadienyltantalum complexes
  作者：A. Anti≈nolo、M. Fajardo、O. Otero、P. Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98732-1

  日期：1983.4

  TaCl(II). Use of NaBH4 gives the boranate complex (η5-C5H5)2TaBH4 (III). Complex II behaves as a Lewis acid with π-acid ligands and metal halides MXY2 to give (η5-C5H5)2TaCIL (L = CO (IV), PMe2 Ph(V), PPh3 (VI), PhC CPh(VII)) and(η5-C5H5)2Ta(μ-X)MY2, (M = Fe, X = Y = Cl (VIII), M = Tl, X = Y = Cl (IX), M = Al, X = Y = Cl (X), M = Tl, X = Br, Y = C6F5 (XI)). Reactions of (η5-C5H5)2TaCl2 with metal halides

  的减少（η 5 -C 5 H ^ 5 2 TACL 2用Na / Hg或NaNaph产生二聚体（η 5 -C 5 H ^ 5）4的Ta 2氯3（I）含钽（III）和钽（IV） ，而在1/1摩尔比相同的还原，得到（η 5 -C 5 H ^ 5 2 TACL（II）。硼氢化钠的使用4给出了boranate络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2 TaBH 4（III）。复合物II表现为路易斯酸与π酸配位体和金属卤化物MXY 2，得到（η 5 -C 5 H ^ 5）2 TaCIL（L = CO（IV），PME 2博士（V），PPH 3（VI） ，光子晶体器CPh（VII））和（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Ta（μ-X）MY 2，（M =铁，X = Y =氯（VIII）中，M = T1中，X = Y =氯（IX），M = Al，X = Y = Cl（X），M = Tl，X = Br，Y = C
• Organothallium compounds
  作者：G.B. Deacon、J.C. Parrott

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86319-6

  日期：1968.11

  (C6F5)2TIX (X = Br, Cl, 12SO4, OAc, etc.), are decomposed by iodide ions in boiling aqueous ethanol, aqueous methanol, or water with the formation of thallous iodide and pentafluorobenzene. Analogous reactions are possible with bromide or cyanide ions. However, reaction with acidified iodide or bromide ions gives the corresponding tetrahalothallate(III) complex. The formation of thallous iodide in reactions

  双（五氟苯基）th（III）化合物（C 6 F 5）2 TIX（X = Br，Cl，12SO 4，OAc等）在沸腾的乙醇水溶液，甲醇水溶液或水中与碘离子分解形成卤化碘化物和五氟苯。溴离子或氰离子可能发生类似反应。但是，与酸化的碘离子或溴离子反应可得到相应的四卤代甲酸酯（III）配合物。没有添加酸的反应中碘化碘化物的形成归因于四碘io酸酯（III）配合物和碱的中间形成，然后它们相互作用生成碘化碘化物。MTII 4（M = Bu 4 N或MePh 3已证明可以通过碱将配合物生成苏式碘化物。在合适的条件下，用碘离子裂解溴（五氟苯基）th（Ⅲ）得到三碘五氟苯基phenyl（Ⅲ）配合物，该配合物已被分离为四丁基铵或甲基三苯基ar盐。新化合物（C 6 F 5）2 TIX（X = I或CN）是通过磺基二[双（五氟苯基）th（III）与水中的碘离子或氰离子之间的复分解反应制备的。它们被认为是具有桥接的碘化物或氰化物基团的二聚体。
• Reactions of complexes of gold(I) with bis(pentafluorophenyl)thallium(III) halides
  作者：R. Uson、P. Royo、A. Laguna

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89739-9

  日期：1974.4

  The reactions of bis(pentafluorophenyl)thallium(III) halides with XAuL (L = PPh3, AsPh3) lead to results which vary according to the character of X. When X is Cl, Br or I an oxidation from gold(I) to gold(III) takes place through the transference of two C6F5 groups, and with the simultaneous precipitation of thallous halide.

  双（五氟苯基）th（III）卤化物与XAuL（L = PPh 3，AsPh 3）的反应导致结果随X的特性而变化。当X为Cl，Br或I时，金（I）的氧化通过两个C 6 F 5基团的转移以及卤化卤化物的同时沉淀生成金（III）。
• Dicyclopentadienyl-niobium(iii) and -niobium(iv) complexes
  作者：A. Antiñolo、M. Fajardo、A. Otero、P. Royo

  DOI：10.1016/0022-328x(82)80006-5

  日期：1982.8

  The reduction of (η-C5H5)2NbCl2 (I) under various conditions gives the dimer (η-C5H5)4Nb2Cl3 (II) containing niobium(III) and niobium(IV). Reaction of II with AgClO4 gives [(η-C5H5)4Nb2Cl2]+ ClO4- (III). FeCl3 and (C6F5)2 TlBr displace I from II to give (η-C5H5)2Nb(μ-Cl)(μ-X)MY2, where MFe, XYCl(IV) and MTl, XBr, YC6F5 (V). Reactions of I with metal halides MXY2 give (η-C5H5)2ClNb(μ-Cl)MXY2 where

  的减少（η-C 5 H ^ 5）2 NbCl 2（I）在各种条件下使二聚物（η-C 5 H ^ 5）4的Nb 2氯3（II）的含铌（III）和铌（IV）。与AgClO II的反应4给出[（η-C 5 H ^ 5）4的Nb 2氯2 ] + CLO 4 -（III）。的FeCl 3和（C 6 ˚F 5）2 TLBR位移我从II，得到（η-C 5 H ^5）2的Nb（μ-Cl）的（μ-X）MY 2，其中MFe，XYCl（IV）和MTl，XBr，YC 6 ˚F 5（V）。用金属卤化物MXY的予反应2得到（η-C 5 H ^ 5）2 ClNb（μ-Cl）的MXY 2其中XYCl，MAl（VI），铁（VII），铊（VIII）和XBr，YC 6 ˚F 5，MTl（IX）。描述了所有这些化合物的化学行为。
• Preparation and properties of stable mono-, tris-, tetrakis- or hexakis(pentahalophenyl)thalliate(III) complexes
  作者：R. Usón、A. Laguna、J.A. Abad

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96181-3

  日期：1980.8

  Reaction of TlR2X, TlX3 and [TlX4− with RLi ( R = C6F5 or C6Cl5) leads to derivatives containing anions of the types [TlR4]−, [TlR2R′2]− or [TlR6]3−. Reactions of TlCl3 with [TlR4]− lead to [(μ-Cl)(TlR2Cl)2]− (R = C6F5) or [TlRCl3]− (R = C6Cl5) while addition of X− (X = Br− or SCN−) to Tl(C6Cl5)3 gives [Tl- (C6Cl5)3X]−. All the novel anions were isolated as salts of bulky cations (Me4N, Bu4N, PPN or

  TLR的反应2 X，TLX 3和[TLX 4 -与RLi的（R = C 6 ˚F 5或C 6氯5）导致含有类型[TLR的阴离子衍生物4 ] -，[TLR 2 R' 2 ] -或[TlR 6 ] 3−。TlCl 3与[TlR 4 ] -的反应导致生成[（μ-Cl）（TlR 2 Cl）2 ] -（R = C 6 F 5）或[TlRCl 3 ]-（R = C 6氯5），而另外的X -（X = Br的-或SCN - ）至T（C 6氯5）3给出[TL-（C 6氯5）3 X] - 。分离出所有新型阴离子为大体积阳离子（Me 4 N，Bu 4 N，PPN或Ph 3 BzP）的盐。