氯化铊 | 13453-32-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 中文名称: 氯化铊
• 中文别名: 氯化铊(Ⅲ)
• 英文名称: thallium (III) chloride
• 英文别名: Thallium chloride；thallium trichloride；thallic chloride；Thallium(3+);trichloride
• CAS: 13453-32-2
• 化学式: Cl₃Tl
• 分子量: 310.742
• InChiKey: KTZHUTMWYRHVJB-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  155°C
• 密度：
  4.700
• 溶解度：
  极易溶于水、乙醇、乙醚
• 稳定性/保质期：

  无水TlCl₃属于YCl₃晶型。当它完美有序时，相当于省略了2/3个阳离子的NaCl排布。

  预期离析出的TlCl₃是一种偶极矩为零的正平面三角形分子，在二烷中的偶极矩μ＝1.93D；在乙醚中为2.04D；在苯中则高达3.93D。这只能用配合物的形成来解释。形成具有氧给予体的配合物是预料之中的，但在苯中出现如此高的偶极矩数值的原因尚不清楚。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 感觉运动

Neurotoxin - Sensorimotor

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 1707

制备方法与用途

制备方法

将氯气（Cl₂）通入近沸的TlCl在少量水中的悬浮液，生成固态的Tl(Ⅰ)－Tl(Ⅲ)氯化物。随后该物质溶解，并继续通入氯气，在约65℃下蒸发浓缩后得到细小无色针状的TlCl₃·4H₂O晶体。使用亚硫酰氯可使它脱水成为TlCl₃（熔点155℃）。一种简易的方法是将TlCl悬浮在乙腈中并通入氯气（Cl₂）来制备无水TlCl₃。最近报道了一种改进的制备纯TlCl₃的方法：在密闭管中用NOCl与金属铊、TlCl或Tl₂CO₃反应生成配合物TlCl₃·NOCl，该配合物在温和条件下分解为TlCl₃和NDCCOCl。

合成制备方法

将氯气（Cl₂）通入近沸的TlCl在少量水中的悬浮液中，形成固态的Tl(Ⅰ)－Tl(Ⅲ)氯化物。随后该物质溶解，并继续通入氯气，在约65℃下蒸发浓缩后得到细小无色针状的TlCl₃·4H₂O晶体。使用亚硫酰氯可以使它脱水成为TlCl₃（熔点155℃）。一种简易的方法是将TlCl悬浮在乙腈中并通入氯气（Cl₂）来制备无水TlCl₃。最近报道了一种改进的制备纯TlCl₃的方法：在密闭管中用NOCl与金属铊、TlCl或Tl₂CO₃反应生成配合物TlCl₃·NOCl，该配合物在温和条件下分解为TlCl₃和NDCCOCl。

用途简介

（此部分为空）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铊 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brockner, Wolfgang; Alexiou, Vassilios; Somer, Mehmet, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 7, p. 736 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 HgCl₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氯化铊
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Tl: MVol.3, 25, page 423 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercuration ofB(9)-substitutedmeta- andortho-carboranes
  作者：A. Ya. Usyatinsky、K. V. Budkina、P. V. Petrovskii、V. I. Bregadze

  DOI：10.1007/bf00698511

  日期：1995.4

  The mercuration of substituted R2C2B10H9X-9 type carboranes (where R=m-H, X= Cl, Br, I, Me; R=o-H, X=Me) was studied. It was found that mercury atoms add to the boron atoms in position 10 ofmeta-carboranes and in position 12 ofortho-carboranes,i.e., to the boron atoms adjacent to the boron atom bonded to the X substituent. Symmetrical (R2C2B10H8X)2Hg type derivatives were obtained. It was shown that

  研究了取代的 R2C2B10H9X-9 型碳硼烷（其中 R=mH，X=Cl、Br、I、Me；R=oH，X=Me）的汞化。发现汞原子加到间碳硼烷的10位和邻位碳硼烷的12位的硼原子上，即加到与与X取代基键合的硼原子相邻的硼原子上。获得了对称的 (R2C2B10H8X)2Hg 型衍生物。结果表明，它们可用作金属转移反应的起始原料。
• Carbon-13 and proton NMR parameters of mono- and di-organothallium(III) derivatives
  作者：F. Brady、R.W. Matthews、M.M. Thakur、D.G. Gillies

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80054-0

  日期：1983.8

  conclusion seems reasonable for R = cyclopentyl. |nJ(Tl-C)| in alkenyl derivatives follows the same pattern as for R = acyclic alkyl, but in contrast to alkyl derivatives, 1J and 2J have the same sign. Thallium-proton couplings 2J and 3J also have the same sign for R = alkenyl. Compounds with α,β-unsaturated R groups have very large values of 1J(Tl-C) compared to those with saturated R groups. These increases

  分别报道了类型为TlR 2 X和TlRX 2的二有机和单有机organ（III）化合物的碳13和质子偶联常数以及化学位移（X =阴离子物质）。R的性质在三十个无环烷基，脂环族烷基和烯基上变化。对一系列相关衍生物进行了研究，以确定NMR参数所依赖的主要因素。已经合成了几种新的有机th（III）衍生物。溶剂和阴离子（X）变化对NMR参数的影响通常很小。影响J（T1-C）和J（T1-H）的主要因素是与attached连接的R基团的数量以及TlR 2 X和TlRX 2中类似偶联的比率在费米接触贡献占主导地位的这些耦合常数的假设下，它们通常接近于预测值。无环烷基R基团与to的偶联取决于R中的取代程度，并遵循以下模式：1 J | > | 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ |，± 1 Ĵ，∓ 2 Ĵ，± 3 Ĵ为Ĵ（TL-C）和，除少数例外，| 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ
• Formation, equilibrium properties and decomposition in aqueous solution of monoorganothallium(III) ions containing RC(O)CH2 groups. Preparation of monoaceteonylthallium(III) compounds
  作者：Bela Györi、Agustin Sánchez、Julius Glaser

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87345-0

  日期：1989.2

  The reactions of thallium(III) with some ketones in the presence and absence of Cl−, Br−, CN−, CH3COO− and CF3COO− ions in acidic aqueous solution, and the stabilities of the resulting monoorganothallium(III) species in solution have been examined. the rate-determining step in the formation of these compounds is the acid-catalyzed enolisation of the ketones. The formation reactions are reversible:

  铊（Ⅲ）与氯的存在和不存在一些酮类反应- ，溴-，CN -，CH 3 COO -和CF 3 COO -中酸性水溶液中的离子，并将所得monoorganothallium的稳定性（III）溶液中的种类已被检查。这些化合物形成的决定速率的步骤是酮的酸催化烯醇化。形成反应是可逆的：所述ketonyl基团可以通过交换氯- ，溴-，CN -和其它酮。反应在25°C时的平衡常数：H + + CH 3C（O0CH 2 TLCL + +氯- ⇌TLCL 2 + + CH 3 C（O）CH 3在约1摩尔的HClO 4被发现是780（±160）中号-1铊的这种异常行为。III -酮可以通过假设烯醇配合物以低浓度与单有机mono（III）物种平衡来解释该体系，已经建立了分解这些物种的两种途径，其中一种是通过RCH 2 C（O）CH发生的。2根铊2+离子和其它（当CL的过量-存在）通过RCH2 C（O）CH 2 TlCl
• New main-group and early transition-metal complexes of mono-pendant arm triazacyclononane ligands
  作者：Sergei Y. Bylikin、David A. Robson、Nigel A. H. Male、Leigh H. Rees、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b008267h

  日期：——

  KLc2a–c by reaction with potassium hydride in tetrahydrofuran (THF). An improved synthesis of HLc1c is also reported. Reaction of KLa–c with Group 13 metal salts MCl3 (M = Al, Ga or In) gives monomeric derivatives [M(κ4-La–c)Cl2] 3–5 in good yields. The crystal structure of [In(κ4-Lb)Cl2] 5b has been determined and confirms the six-coordinate, cis-dichloride structures proposed for these complexes. Reaction

  先前描述的单阴离子，侧链大环的新的3族，13族和早期过渡金属配合物的族 配体描述了L a，L b和L c，其中HL a  =（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1a，HL b  =（3,5-di -叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1b，且HL c  =（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷1c。这配体先兆1a–c被定量转换为相应的新钾盐KL a，KL b和KL c 2a–c通过与氢化钾 在 四氢呋喃（THF ）。还报道了HL c 1c的改进的合成。KL的反应A-C与第13族金属的盐的MC1 3（M =铝，Ga或In）给出的单体的衍生物[M（κ 4 -L A-C ）氯2 ] 3 - 5以良好的收率。[在（κ的晶体结构4 -L b）氯2 ]图5b已被确定和证实的六配位，顺提出用于这些
• Dicyclopentadienyltantalum complexes
  作者：A. Anti≈nolo、M. Fajardo、O. Otero、P. Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98732-1

  日期：1983.4

  TaCl(II). Use of NaBH4 gives the boranate complex (η5-C5H5)2TaBH4 (III). Complex II behaves as a Lewis acid with π-acid ligands and metal halides MXY2 to give (η5-C5H5)2TaCIL (L = CO (IV), PMe2 Ph(V), PPh3 (VI), PhC CPh(VII)) and(η5-C5H5)2Ta(μ-X)MY2, (M = Fe, X = Y = Cl (VIII), M = Tl, X = Y = Cl (IX), M = Al, X = Y = Cl (X), M = Tl, X = Br, Y = C6F5 (XI)). Reactions of (η5-C5H5)2TaCl2 with metal halides

  的减少（η 5 -C 5 H ^ 5 2 TACL 2用Na / Hg或NaNaph产生二聚体（η 5 -C 5 H ^ 5）4的TA 2氯3（I）含钽（III）和钽（IV） ，而在1/1摩尔比相同的还原，得到（η 5 -C 5 H ^ 5 2 TACL（II）。硼氢化钠的使用4给出了boranate络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2 TABH 4（III）。复合物II表现为路易斯酸与π酸配位体和金属卤化物MXY 2，得到（η 5 -C 5 H ^ 5）2 TACIL（L = CO（IV），PME 2博士（V），PPH 3（VI） ，光子晶体器CPh（VII））和（η 5 -C 5 H ^ 5）2的TA（μ-X）MY 2，（M =铁，X = Y =氯（VIII）中，M = T1中，X = Y =氯（IX），M = Al，X = Y = Cl（X），M = Tl，X = Br，Y = C