chlorobis(pentafluorophenyl)thallium(III) | 1813-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorobis(pentafluorophenyl)thallium(III)
• 英文别名: Chloro-bis-(pentafluorphenyl)-thallium(III)；Bis(pentafluorophenyl)thallium chloride；chloro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)thallane
• CAS: 1813-39-4
• 化学式: C₁₂ClF₁₀Tl
• 分子量: 573.952
• InChiKey: MZDULKLUHPHIIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(pentafluorophenyl)thallium(III) 以 苯 为溶剂， 生成 Au(pentafluorophenyl)3(bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）金（III）络合物

  摘要：

  描述了通过用[Tl（C 6 F 5）2 Cl]氧化[Au（C 6 F 5）（tht）]来制备[Au（C 6 F 5）3（tht）]（tht =四氢噻吩）。。其他中性或阴离子不对称配体取代tht导致合成[Au（C 6 F 5）3 L] [L = NH 3，py，PMePh 2，P（OPh）3，AsPh 3，SbPh 3或CNC 6 H 4 Me- p ]或Q [Au（C 6 F 5）3 X] [Q = NEt 4，NBu 4，PPh 3（CH 2 Ph）或N（PPh 3）2；X ＝ Cl，I，SCN或N 3 ]。化合物[Au（C 6 H 5）3（CNC 6 H 4 Me- p）]加成胺，得到金（III）-卡宾络合物[Au（C 6 F 5）3 {C（NHC 6 H 4 Me - p）（NR 2）}]（NR 2 = NHC 6 H ^ 4ME- p，NET 2，或NHCH 2 CH 2 NH 2）。化合物[Au（C

  DOI：

  10.1039/dt9820001971
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-bis-(pentafluorphenyl)-thallium(III) 以 水 为溶剂， 生成 chlorobis(pentafluorophenyl)thallium(III)
  参考文献：
  名称：

  619.有机th化合物的化学。第一部分。双（五氟苯基）th（III）化合物的制备和性能

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003411

文献信息

• Organothallium compounds
  作者：G.B. Deacon、J.C. Parrott

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86319-6

  日期：1968.11

  (C6F5)2TIX (X = Br, Cl, 12SO4, OAc, etc.), are decomposed by iodide ions in boiling aqueous ethanol, aqueous methanol, or water with the formation of thallous iodide and pentafluorobenzene. Analogous reactions are possible with bromide or cyanide ions. However, reaction with acidified iodide or bromide ions gives the corresponding tetrahalothallate(III) complex. The formation of thallous iodide in reactions

  双（五氟苯基）th（III）化合物（C 6 F 5）2 TIX（X = Br，Cl，12SO 4，OAc等）在沸腾的乙醇水溶液，甲醇水溶液或水中与碘离子分解形成卤化碘化物和五氟苯。溴离子或氰离子可能发生类似反应。但是，与酸化的碘离子或溴离子反应可得到相应的四卤代甲酸酯（III）配合物。没有添加酸的反应中碘化碘化物的形成归因于四碘io酸酯（III）配合物和碱的中间形成，然后它们相互作用生成碘化碘化物。MTII 4（M = Bu 4 N或MePh 3已证明可以通过碱将配合物生成苏式碘化物。在合适的条件下，用碘离子裂解溴（五氟苯基）th（Ⅲ）得到三碘五氟苯基phenyl（Ⅲ）配合物，该配合物已被分离为四丁基铵或甲基三苯基ar盐。新化合物（C 6 F 5）2 TIX（X = I或CN）是通过磺基二[双（五氟苯基）th（III）与水中的碘离子或氰离子之间的复分解反应制备的。它们被认为是具有桥接的碘化物或氰化物基团的二聚体。
• Preparation and properties of stable mono-, tris-, tetrakis- or hexakis(pentahalophenyl)thalliate(III) complexes
  作者：R. Usón、A. Laguna、J.A. Abad

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96181-3

  日期：1980.8

  Reaction of TlR2X, TlX3 and [TlX4− with RLi ( R = C6F5 or C6Cl5) leads to derivatives containing anions of the types [TlR4]−, [TlR2R′2]− or [TlR6]3−. Reactions of TlCl3 with [TlR4]− lead to [(μ-Cl)(TlR2Cl)2]− (R = C6F5) or [TlRCl3]− (R = C6Cl5) while addition of X− (X = Br− or SCN−) to Tl(C6Cl5)3 gives [Tl- (C6Cl5)3X]−. All the novel anions were isolated as salts of bulky cations (Me4N, Bu4N, PPN or

  TLR的反应2 X，TLX 3和[TLX 4 -与RLi的（R = C 6 ˚F 5或C 6氯5）导致含有类型[TLR的阴离子衍生物4 ] -，[TLR 2 R' 2 ] -或[TlR 6 ] 3−。TlCl 3与[TlR 4 ] -的反应导致生成[（μ-Cl）（TlR 2 Cl）2 ] -（R = C 6 F 5）或[TlRCl 3 ]-（R = C 6氯5），而另外的X -（X = Br的-或SCN - ）至T（C 6氯5）3给出[TL-（C 6氯5）3 X] - 。分离出所有新型阴离子为大体积阳离子（Me 4 N，Bu 4 N，PPN或Ph 3 BzP）的盐。
• Chlorobis(polyfluorophenyl)thallium(III) complexes and their reactions with gold(I) and tin(II) compounds
  作者：R. Usón、A. Laguna、T. Cuenca

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96182-5

  日期：1980.8

  The reaction of TlCl3 with RLi leads to complexes of the general formula TlR2Cl (R = C6F5, p-C6F4H, m-C6F4H, 2,4,6-C6F3H2, p-C6FH4 or m-CF3C6H4). Some of these undergo oxidative addition reactions with gold(I) complexes to give polyfluorophenyl derivatives of the types AuR2ClL and Au(C6F5)R2(tht) (tht = tetrahydrothiophen), and with SnCl2 to give oily materials from which stable solids of the general

  TlCl 3与RLi的反应生成通式TlR 2 Cl的配合物（R = C 6 F 5，p -C 6 F 4 H，m -C 6 F 4 H，2,4,6-C 6 F 3 H 2，p -C 6 FH 4或m -CF 3 C 6 H 4）。其中一些与金（I）配合物发生氧化加成反应，得到AuR 2 ClL和Au（C 6）类型的多氟苯基衍生物˚F 5）R 2（THT）（THT =四氢噻吩）中，用的SnCl 2，得到从该通式Q [SNR的稳定的固体油性材料2氯3 ]可以通过加入QCL（Q =的Et分离4 Ñ或Ph 3 BzP）。
• Reactions of thallium(III) chloride with (aryl)silver(I) complexes. Crystal structure of [Tl(mes)2][TlCl3(mes)] (mes = mesityl)
  作者：Antonio Laguna、Eduardo J. Fernández、Aránzazu Mendía、Ma.Elena Ruiz-Romero、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87020-2

  日期：1989.4

  The arylsilver derivatives AgR (R = mesityl, C6F3H2, C6F5) react with TlCl3 to give arylthallium(III) complexes of the types [TlR2][TlCl3R], TlClR2 or TlR3. The structure of [Tl(mes)2][TlCl3(mes)] has been established by X-ray crystallography; it consists of linear [Tl(mes)2]+ cations and tetrahedral [TlCl3(mes)]− anions, linked into chains by additional weak Tl…Cl interactions.

  芳基银衍生物AgR（R =甲基1，C 6 F 3 H 2，C 6 F 5）与TlCl 3反应生成[TlR 2 ] [TlCl 3 R]，TlClR 2或TlR 3类型的芳基al（III）配合物。[Tl（mes）2 ] [TlCl 3（mes）]的结构已经通过X射线晶体学确定；它由线性[Tl（mes）2 ] +阳离子和四面体[TlCl 3（mes）] -阴离子组成，它们通过附加的弱Tl…Cl相互作用连接成链。
• Four- five- and six-co-ordinated pentafluorophenylthallium(III) complexes.
  作者：Aranzazu Mendia、Elena Cerrada、Eduardo J Fernandez、Antonio Laguna、Mariano Laguna

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01961-7

  日期：2002.12

  [NBu4][Ag(C6F5)2] or [Ag(C6F5)] act as arylating ligands able to transfer two or one pentafluorophenyl groups to [Tl(C6F5)2Cl] leading to [NBu4][Tl(C6F5)4] (1) and [Tl(C6F5)3(diox)] (diox=1,4 dioxane) (2) in an improved synthesis, the latter being a starting material for the synthesis of [Tl(C6F5)3(OPPh3)] (3) and [Tl(C6F5)3(PPh3)] (4). However, [Ag(C6F5)L] does not transfer the pentafluorophenyl group

  [NBu 4 ] [Ag（C 6 F 5）2 ]或[Ag（C 6 F 5）]充当芳基化配体，能够将两个或一个五氟苯基基团转移至[Tl（C 6 F 5）2 Cl]，从而导致[NBu 4 ] [Tl（C 6 F 5）4 ]（1）和[Tl（C 6 F 5）3（diox）]（diox = 1,4二恶烷）（2），其为改进的合成合成[Tl（C 6 F 5）3的原料（OPPh 3）]（3）和[Tl（C 6 F 5）3（PPh 3）]（4）。但是，[Ag（C 6 F 5）L]与[Tl（C 6 F 5）2 Cl]和络合物[Tl（C 6 F 5）2 Cl（py）] 2反应时不转移五氟苯基。（5），[Tl（C 6 F 5）2 Cl（OPPh 3）] 2（6）和[Tl（C 6 F获得5）2（OdppmO）2 ] [Tl（C 6 F 5）2 Cl 2 ]（7）作为主要产物，通过在[Tl（C）中添加中性配体可以更好的收率获得6