methyl 2-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate | 864274-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 2-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-carboxylate；methyl 2-(1-methylethyl)-1H-benzimidazole-6-carboxylate；methyl 2-propan-2-yl-3H-benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 864274-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: WOZNEFIGDXBQCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到[2-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005082901A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸甲酯 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到methyl 2-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103755

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2020210649A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）酶活性的双环杂环芳基化合物，因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。在某些实施例中，双环杂环芳基化合物包括式（I）中的化合物。本文还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• Targeting Phosphopeptide Recognition by the Human BRCA1 Tandem BRCT Domain to Interrupt BRCA1-Dependent Signaling
  作者：Jayaprakash Periasamy、Vadiraj Kurdekar、Subbarao Jasti、Mamatha B. Nijaguna、Sanjana Boggaram、Manjunath A. Hurakadli、Dhruv Raina、Lokavya Meenakshi Kurup、Chetan Chintha、Kavyashree Manjunath、Aneesh Goyal、Gayathri Sadasivam、Kavitha Bharatham、Muralidhara Padigaru、Vijay Potluri、Ashok R. Venkitaraman

  DOI：10.1016/j.chembiol.2018.02.012

  日期：2018.6

  triggered by DNA breakage flow through proteins containing BRCT (BRCA1 C-terminal) domains. This family, comprising 23 conserved phosphopeptide-binding modules in man, is inaccessible to small-molecule chemical inhibitors. Here, we develop Bractoppin, a drug-like inhibitor of phosphopeptide recognition by the human BRCA1 tandem (t)BRCT domain, which selectively inhibits substrate binding with nanomolar potencyin vitro

  由 DNA 断裂触发的细胞内信号流经含有 BRCT（BRCA1 C 末端）结构域的蛋白质。这个家族包含 23 个在人体中保守的磷酸肽结合模块，小分子化学抑制剂无法使用。在这里，我们开发了 Bractoppin，这是一种人类 BRCA1 串联 (t)BRCT 结构域对磷酸肽识别的类药物抑制剂，它在体外选择性地抑制底物与纳摩尔效价的结合。结构-活性探索表明，Bractoppin 与 BRCA1 tBRCT 残基结合，识别共有基序中的 pSer，pSer-Pro-Thr-Phe，加上在结构相关的 BRCT 结构域中不同的邻接疏水袋，赋予选择性。在细胞中，Bractoppin 抑制 Förster 共振能量转移检测到的底物识别，并减少 BRCA1 对 DNA 断裂的募集，反过来抑制损伤诱导的 G2 停滞和重组酶 RAD51 的组装。但损伤诱导的 MDC1 募集、单链 DNA (ssDNA) 生成和
• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy J. Kevin

  公开号：US20070249599A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to the newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  本发明涉及一种新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质并治疗与hYAK3蛋白质不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• P38 KINASE INHIBITING AGENTS
  申请人：Sahoo Soumya P.

  公开号：US20090325953A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds described by the chemical formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: are inhibitors of p38 and are useful in the treatment of inflammation such as in the treatment of asthma, COPD, ARDS, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis and other arthritic conditions; inflamed joints, eczema, psoriasis or other inflammatory skin conditions such as sunburn; inflammatory eye conditions including conjunctivitis; pyresis, pain and other conditions associated with inflammation.

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物：它们是p38的抑制剂，可用于治疗炎症，如哮喘、COPD、ARDS、类风湿关节炎、类风湿脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其他关节炎症状；发炎的关节、湿疹、牛皮癣或其他炎症性皮肤状况，如晒伤；炎症性眼部状况，包括结膜炎；发热、疼痛和其他与炎症有关的状况。
• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090048252A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.

  本发明涉及使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时本发明涉及使用取代噻唑酮治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力低下、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。