(1E)-2-methylpropanal oxime | 5775-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1E)-2-methylpropanal oxime
• 英文别名: isobutyraldehyde oxime；(E)-isobutyraldehyde oxime；syn-Isobutyraldoxim；2-Methylpropanal oxime；(NE)-N-(2-methylpropylidene)hydroxylamine
• CAS: 5775-73-5
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: SYJPAKDNFZLSMV-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-2-methylpropanal oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-N-hydroxyisobutyrimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)或公式(II)：或其农业上可接受的盐，其中：- R2选自由A1、A2、A3、A4和A5组成的群体，其中X1为N或CR7；X2为N或CR8；X3为N或CR9；X4为N或CR6；R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12和R14如本文所定义。本发明还涉及包含化合物的公式(I)或公式(II)的除草剂组合物，以及它们在控制杂草方面的应用，特别是在有用植物的作物中。

  公开号：

  WO2014154829A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1E)-2-methylpropanal oxime
  参考文献：
  名称：

  油菜素类固醇的生物活性–已知和新的植物类似物的直接比较

  摘要：

  提出了对油菜素类固醇结构修饰的系统研究。我们详细描述了它们的合成制备方法，其中包括对先前报道的方案的重大改进，以及获得对类固醇骨架和C（17）连接的侧链进行功能性修饰的新类似物的途径。我们报告了制备的油菜素类固醇类似物作为植物激素的生物效价，它们是在菜豆第二节间伸长测定中仔细建立的，并根据最近报道的结构数据详细讨论了我们的观察结果，该数据详述了三聚体复合物中油菜素内酯与三聚体之间的分子相互作用。蛋白受体激酶BRASSINOSTEROID INSENSITIVE 1（BRI1）和体细胞胚发生受体激酶1（SERK1）。2 24-picastastasterone的O溶形式，我们讨论它们的物理性质，水解稳定性和生物活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600305

文献信息

• Synthesis of Isoxazolines and Isoxazoles Inspired by Fipronil
  作者：Robert Sammelson、Daniel Miller、Christopher Bailey

  DOI：10.1055/s-0034-1378737

  日期：——

  isoxazoline heterocycles that have similar structural features to the commercially used phenylpyrazole, fipronil. Synthesis of the appropriately substituted styrenes and phenylacetylenes is followed by 1,3-dipolar cycloaddition reaction with several aliphatic nitrile oxides, which are prepared in situ from aldoximes with bleach. Relative reaction rates were determined for these specialized alkene and

  摘要 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。
• [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019012063A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Lead tetraacetate oxidation of aldoximes
  作者：G. Just、K. Dahl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96322-7

  日期：1968.1

  The lead tetraacetate oxidation of aldoximes at low temperature has benn studied. Oxidation of aliphatic and aromatic syn-aldoximes affords nitrile oxides. Aliphatic anti-aldoximes lead to dimeric 1-acetoxy-1-nitroso-alkanes and secondary products. Aromatic anti-aldoximes afford arylaldazine-bis-N-oxides which decompose on heating to nitrile oxides and aldoximes. Mechanisms are proposed which require

  已经研究了在低温下醛肟的四乙酸铅氧化。脂族和芳族合成醛肟的氧化提供了腈氧化物。脂肪族抗醛肟导致二聚的1-乙酰氧基-1-亚硝基-烷烃和副产物。芳族抗醛肟类化合物提供芳基aldazine - bis -N-氧化物，该化合物在加热时分解为腈氧化物和醛肟类。被提出的机制需要亚氨氧基自由基如在氧化的中间体反-aldoximes，而氧化顺-aldoximes出现协调一致地进行。
• Ｔ-형 칼슘 채널에 활성을 가지는 피롤리딘 또는 피페리딘 화합물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20200022710A

  公开（公告）日：2020-03-04

  본 발명은 Ｔ-형 칼슘 채널에 활성을 가지는 피롤리딘 또는 피페리딘 화합물에 대한 것으로, 더욱 자세하게는 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 피롤리딘 또는 피페리딘 화합물은, T-형 칼슘채널에 대하여 우수한 길항작용을 가지고 있어서, 간질, 고혈압 등의 뇌질환, 협심증 등의 심장질환, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환, 또는 암과 관련 질병의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及对T型钙通道具有活性的吡啶或哌啶化合物，更具体地说，根据本发明，化学式1所示的吡啶或哌啶化合物对T型钙通道具有优异的抑制作用，可用于治疗或预防癫痫、高血压等脑部疾病，心脏疾病如心绞痛，慢性疼痛，神经性疼痛等疼痛性疾病，以及与癌症相关的疾病。
• Annulation of Oxime‐Ether Tethered Donor–Acceptor Cyclopropanes
  作者：Lauren C. Irwin、Meredith A. Allen、Matthew R. Vriesen、Michael A. Kerr

  DOI：10.1002/chem.201904521

  日期：2020.1.2

  cyclopropanes, when exposed to Yb(OTf)3 and heat, annulate to generate hydropyrrolo-oxazines products that can be taken to their respective pyrrolidines via hydrogenative N-O bond cleavage. The hydropyrrolo-oxazines are generated in a diastereoselective manner isolating the cis or trans product based on the temperature of the reaction. 20 examples of selective cis and trans hydropyrrolo-oxazines were generated

  新型肟醚系环丙烷，当暴露于Yb（OTf）3并加热时，会发生环化反应生成氢吡咯并恶嗪产物，该产物可通过氢化NO键裂解成各自的吡咯烷。氢吡咯并恶嗪基于反应温度以非对映选择性的方式产生，分离出顺式或反式产物。通过温度控制以高收率产生了20个选择性的顺式和反式氢吡咯并恶嗪实例。

表征谱图