chlorosulfonylglycine methyl ester | 122246-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chlorosulfonylglycine methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(chlorosulfonyl)amino]acetate；N-methoxycarbonylmethylsulfamoyl chloride；N-(chlorosulphonyl)-glycine methyl ester；Methyl (chlorosulfonyl)glycinate；methyl 2-(chlorosulfonylamino)acetate
• CAS: 122246-58-6
• 化学式: C₃H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD19200292
• 分子量: 187.604
• InChiKey: HZOHYQWTPXAJNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  281.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-氨基丙醇 、 chlorosulfonylglycine methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7%的产率得到methyl (R)-2-(2-methylaziridine-1-sulfonamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  TW2017/36341

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 在 氯化锑(V) 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到chlorosulfonylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（4-氰基苯基）-N'-羧甲基硫酸二酰胺，一种甜味化合物N-（4-氰基苯基）-N'-羧甲基硫酸二酰胺，一种甜味化合物

  摘要：

  我们在药物合成中的策略之一旨在用硫酸二酰胺结构替换碳酸二酰胺结构。例如，其他作者和我们小组的早期尝试导致了磺酰类似物的巴比妥酸和乙内酰脲，但没有诊断出合成化合物的预期效果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220613

文献信息

• SULFAMIDE DERIVATIVE HAVING AN ADAMANTYL GROUP AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT
  申请人：Kim Ki Young

  公开号：US20140024636A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided is a sulfamide derivative having an adamantyl group represented by the following Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The sulfamide derivative suppresses the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1), and is useful in the treatment of various diseases that are mediated by 11β-HSD1.

  提供一个具有金刚烷基团的磺酰胺衍生物，其由以下公式1表示，或其药物可接受的盐。该磺酰胺衍生物抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的活性，并且在治疗由11β-HSD1介导的各种疾病中是有用的。
• Synthesis and Biological Evaluation of Cyclic Sulfamide Derivatives as 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1 Inhibitors
  作者：Se Hoan Kim、Ju Han Bok、Jae Hong Lee、Il Hyang Kim、Sung Wook Kwon、Gui Bin Lee、Seung Kyu Kang、Ji Seon Park、Won Hoon Jung、Hee Yeon Kim、Sang Dal Rhee、Sung Hoon Ahn、Myung Ae Bae、Deok Chan Ha、Ki Young Kim、Jin Hee Ahn

  DOI：10.1021/ml200226x

  日期：2012.2.9

  A new series of cyclic sulfamide derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit 11beta-HSD1. Among this series, 18e showed good in vitro activity toward human 11beta-HSD1, selectivity against 11beta-HSD2, microsomal stability, and pharmacokinetic and safety profiles (hERG, CYP, and acute toxicity). Additionally, 18e exhibited good in vivo efficacy in rat and monkey models.

  合成了一系列新的环状环硫酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在该系列中，18e对人11beta-HSD1表现出良好的体外活性，对11beta-HSD2的选择性，微粒体稳定性，以及药代动力学和安全性特征（hERG，CYP和急性毒性）。另外，18e在大鼠和猴子模型中表现出良好的体内功效。
• Cyclic hydrazine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06281363B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  Hydrazine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases, osteoarthritis, respiratory diseases, tumors, cachexia, cardiovascular disease, fever, hemorrhage, and sepsis.

  肼衍生物及其药用盐可用于治疗炎症和自身免疫性疾病、骨关节炎、呼吸道疾病、肿瘤、消瘦症、心血管疾病、发热、出血和败血症。
• Cheeseright, Timothy J.; Edwards, Alison J.; Elmore, Donald T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1595 - 1600
  作者：Cheeseright, Timothy J.、Edwards, Alison J.、Elmore, Donald T.、Jones, John H.、Raissi, Maryam、Lewis, Elsa C.

  DOI：——

  日期：——
• UNTERHALT, BERNARD;HANEWACKER, GEORG-ANDREAS, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 389-390
  作者：UNTERHALT, BERNARD、HANEWACKER, GEORG-ANDREAS

  DOI：——

  日期：——