2-<(Z)-6'-carboxy-2'-hexenyl>cyclopent-3-en-1-on | 52419-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<(Z)-6'-carboxy-2'-hexenyl>cyclopent-3-en-1-on
• 英文别名: 2-(cis-Hept-2-en-7-saeure)-3-cyclopentenon；(Z)-7-(5-oxocyclopent-2-en-1-yl)hept-5-enoic acid
• CAS: 52419-03-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: XJFQTMWUWKKSTP-IWQZZHSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(Z)-6'-carboxy-2'-hexenyl>cyclopent-3-en-1-on 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-7-[(1R,2R)-2-((E)-Oct-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素。（正负）-11,15-二脱氧-PGE2和（正负）-11-脱氧-PGE2甲酯的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a040
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-<(Z)-6'-carboxy-2'-hexenyl>cyclopent-3-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  前列腺素。（正负）-11,15-二脱氧-PGE2和（正负）-11-脱氧-PGE2甲酯的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a040

文献信息

• Prostaglandins and congeners. 14. Synthesis and bronchodilator activity of dl-16,16-trimethyleneprostaglandins
  作者：Jerauld S. Skotnicki、Robert E. Schaub、Martin J. Weiss、F. Dessy

  DOI：10.1021/jm00218a010

  日期：1977.8

  The interesting bronchodilator activity of novel dl-16,16-trimethyleneprostaglandin congeners and their preparation via the conjugate addition of the appropriate vinyl lithiocuprate reagent to several cyclopentenones are described. Also discussed is the preparation of the key intermediate vinyl iodine 7.

  描述了新颖的dl-16,16-三亚甲基前列腺素同类物的有趣的支气管扩张剂活性，以及​​通过将适当的硫代铜基乙酸乙烯酯试剂共轭添加到几种环戊烯酮中来制备它们的方法。还讨论了关键中间体乙烯基碘7的制备。
• US3932479A
  申请人：——

  公开号：US3932479A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3966773A
  申请人：——

  公开号：US3966773A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US3993674A
  申请人：——

  公开号：US3993674A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4007210A
  申请人：——

  公开号：US4007210A

  公开（公告）日：1977-02-08