5-amino-4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methylamide | 945001-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: 5-amino-4-(4-fluoro-3-methylphenyl)-N-methyl-2-methylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 945001-17-2
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₄OS₂
• 分子量: 362.452
• InChiKey: NQTZVTBSPCFCQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methylamide 、 甲胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到5-amino-4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-methylamino-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TNFa, PDE4 AND B-RAF, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREWITH
  [FR] INHIBITEURS DE TNFa, DE PDE4 ET DE B-RAF, COMPOSITIONS COMPRENANT CES INHIBITEURS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2007084560A3
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 甲胺 、 Edci hobt 在 5-amino-4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methylamide 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 以to yield the title compound (0.15 g, 90% yield)的产率得到5-amino-4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of TNFalpha, PDE4 and B-RAF, compositions thereof and methods of use therewith

  摘要：

  本文提供具有TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制活性的化合物及其组合物。特别地，本文提供了式I的化合物：以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、包合物、立体异构体、多晶形和前药，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n和Z如本文所述。此外，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法。特别地，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来预防或治疗癌症、炎症性疾病、认知和记忆障碍和自身免疫性疾病或其一种或多种症状的方法。

  公开号：

  US20080004271A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-amino-4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 甲胺 、 Edci hobt 在 5-amino-4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methylamide 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 以to yield the title compound (0.15 g, 90% yield)的产率得到5-amino-4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of TNFalpha, PDE4 and B-RAF, compositions thereof and methods of use therewith

  摘要：

  本文提供具有TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制活性的化合物及其组合物。特别地，本文提供了式I的化合物：以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、包合物、立体异构体、多晶形和前药，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n和Z如本文所述。此外，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法。特别地，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来预防或治疗癌症、炎症性疾病、认知和记忆障碍和自身免疫性疾病或其一种或多种症状的方法。

  公开号：

  US20080004271A1