8-Chloro-1-methyl-3-phenyl-furo[3,4-c]chromen-4-one | 922503-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-Chloro-1-methyl-3-phenyl-furo[3,4-c]chromen-4-one
• 英文别名: 8-Chloro-1-methyl-3-phenyl-4H-furo[3,4-c][1]benzopyran-4-one；8-chloro-1-methyl-3-phenylfuro[3,4-c]chromen-4-one
• CAS: 922503-18-2
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₃
• 分子量: 310.737
• InChiKey: XVPXOKUTFZCHIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-5-methyl-2-phenyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到8-Chloro-1-methyl-3-phenyl-furo[3,4-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- c ]香豆素的首次合成

  摘要：

  通过各自的3-芳基-4-乙氧基羰基呋喃（3a）的脱甲基环化反应，合成了各种1,3-二甲基和1-甲基-3-苯基呋喃[3,4- c ]香豆素（5a-h和6a-h）。-h和4a-h）。这些乙氧基羰基呋喃是通过使适当的1-芳基-2-硝基-丙-1-烯（1a-h）与乙酰乙酸乙酯或苯甲酰基乙酸乙酯在Nef反应条件下反应制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430643

文献信息

• First synthesis of furo[3,4-<i>c</i>]coumarins
  作者：Dinker I. Brahmbhatt、Jitendra M. Gajera、Chirag N. Patel、Vishwesh P. Pandya、Urvish R. Pandya

  DOI：10.1002/jhet.5570430643

  日期：2006.11

  Various 1,3-dimethyl and 1-methyl-3-phenylfuro[3,4-c]coumarins (5a-h and 6a-h) have been synthesized by demethylation cyclization of the respective 3-aryl-4-ethoxycarbonyl furans (3a-h and 4a-h). These ethoxycarbonyl furans were prepared by reacting appropriate 1-aryl-2-nitro-prop-1-ene (1a-h) with ethyl acetoacetate or ethyl benzoylacetate under Nef reaction condition.

  通过各自的3-芳基-4-乙氧基羰基呋喃（3a）的脱甲基环化反应，合成了各种1,3-二甲基和1-甲基-3-苯基呋喃[3,4- c ]香豆素（5a-h和6a-h）。-h和4a-h）。这些乙氧基羰基呋喃是通过使适当的1-芳基-2-硝基-丙-1-烯（1a-h）与乙酰乙酸乙酯或苯甲酰基乙酸乙酯在Nef反应条件下反应制备的。