1-(2,4-dichloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol | 1260535-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dichloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-(2,4-Dichloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 1260535-71-4
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 220.098
• InChiKey: PFIAXAYYJWOGDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到1-(2,4-dichloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其他代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4，其他者相同或不同，代表CH或N；R1代表1至4个异原子（N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可选地取代；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等；R3和R4代表—CO—R5或类似物。

  公开号：

  US20120108589A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2,4-dichloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1选自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4_7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基，-NR3R6；-OR3；OH；NR4R5；和烷基，可选择地被来自R11和A组的取代基取代；其中所述的芳基，杂环芳基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自C1-6-烷基，C3-7-环烷基，杂环芳基，C4-7-杂环烷基，芳基和A组的一个或多个取代基取代，而所述的C1-6-烷基，C3-7-环烷基，杂环芳基，C4-7-杂环烷基和芳基取代基又可分别被来自R11和A组的一个或多个基团取代；R2选自氢，芳基，C1-6-烷基，C2-6-烯基，C3-7-环烷基，杂环芳基，杂环烷基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基，C2-6-烯基，芳基，杂环芳基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自R11和A的一个或多个取代基取代。进一步方面涉及所述化合物的药物组合物和治疗用途。

  公开号：

  WO2012038743A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：CHAN Bryan K.

  公开号：US20120295883A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. The present invention further relates to therapeutic uses of pharmaceutical compositions comprising the substituted pyrazolopyridine compounds, for example, in cancer and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及取代的吡唑吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐或酯。本发明还涉及包括所述取代的吡唑吡啶化合物的药物组合物的治疗用途，例如用于癌症和神经退行性疾病。
• Azabicyclo compound and salt thereof
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US08779142B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  It is intended to provide a novel azabicyclo compound which exhibits both HSP90 inhibitory activity and cell proliferation inhibitory effect. Specifically disclosed is a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X1 represents CH or N; any one of X2, X3 and X4 represents N, and the others represent CH; any one or two of Y1, Y2, Y3 and Y4 represent C—R4, and the others are the same or different and represent CH or N; R1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S and O; R2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R3 and R4 represent —CO—R5 or the like.

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，该化合物既具有HSP90抑制活性，又具有细胞增殖抑制作用。具体披露了以下通式（I）或其盐的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其余代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C-R4，其余相同或不同，代表CH或N；R1代表具有1至4个N、S和O杂原子的单环或双环不饱和杂环基，可以是取代的；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物；R3和R4代表-CO-R5或类似物。
• PYRAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2
  申请人：Medical Research Council Technology

  公开号：EP2619201A1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US8569281B2
  申请人：——

  公开号：US8569281B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8779142B2
  申请人：——

  公开号：US8779142B2

  公开（公告）日：2014-07-15