6-chloro-N-(1-methylpiperidin-3-yl)-4-(5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-amine | 1262310-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(1-methylpiperidin-3-yl)-4-(5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-[5-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]-6-chloro-N-(1-methylpiperidin-3-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1262310-51-9
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₆O₂S
• 分子量: 482.994
• InChiKey: BYBRGBHTDZXRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(1-methylpiperidin-3-yl)-4-(5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-amine 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到6-chloro-N-(1-methylpiperidin-3-yl)-4-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20110015172A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶 在 二(三叔丁基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 6-chloro-N-(1-methylpiperidin-3-yl)-4-(5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20110015172A1

文献信息

• US8383624B2
  申请人：——

  公开号：US8383624B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20110015172A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。