(R,E)-2-((4-methoxybenzylidene)amino)propan-1-ol | 86941-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R,E)-2-((4-methoxybenzylidene)amino)propan-1-ol
• CAS: 86941-39-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QCODFSWPEOKLBW-SZJBZFAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-2-((4-methoxybenzylidene)amino)propan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(R)-2-((4-methoxybenzyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1
• 作为产物：
  描述：

  D-氨基丙醇 、 4-甲氧基苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R,E)-2-((4-methoxybenzylidene)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric .ALPHA.-substituted phenethylamines. II. The enantioselective synthesis of 1-aryl-2-phenylethylamines from L- and D-amino acids by means of 1,3-asymmetric induction.

  摘要：

  光学纯的(1S, 1'S)-1-芳基-N-(1'-烷基-2'-羟基乙基)-2-苯乙胺（13-21）是通过(S)-2-氨基烷醇（1-3）和(E)-(S)-N-(1-烷基-2-羟基乙基)芳基亚胺（4-12）从L-丙氨酸、L-亮氨酸和L-异亮氨酸合成的。另一方面，具有(1R, 1'R)构型的胺（33-38）是从D-氨基酸，即D-丙氨酸和D-亮氨酸合成的。这些胺的绝对构型通过芳香象限扇区规则得到了确认。发现与苄基镁氯化物的手性亚胺（7-12和30-32）不对称反应具有极高的立体选择性。然而，来自L-和D-丙氨酸的亚胺（4-6和27-29）与格里尼亚试剂的反应则显示出较差的立体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.31

文献信息

• SUZUKI, YUJI;TAKAHASHI, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 31-40
  作者：SUZUKI, YUJI、TAKAHASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——