1-phenethyl dimethylcarbamodithioate | 42600-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenethyl dimethylcarbamodithioate
• 英文别名: α-Methylbenzyl-N,N-dimethyldithiocarbamat；1-Phenylethyl dimethyldithiocarbamate；1-phenylethyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 42600-22-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NS₂
• 分子量: 225.379
• InChiKey: BVFYWRBOKOKFFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 1-氯-1-苯乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-phenethyl dimethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  在室温下通过苄基氯化物与四烷基秋兰姆二硫化物的碱促进交叉偶联反应高效合成苄基二硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  通过无过渡金属的交叉偶联反应，开发了温和而高效的苄基二硫代氨基甲酸酯合成方法。由于该产品在制药工业中的潜在利用，因此这种合成苄基二硫代氨基甲酸酯衍生物的有吸引力的方法学具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801449

文献信息

• New 1,2-rearrangement of carbon from sulfur to carbon in allyl and benzyl dithiocarbamates
  作者：Toshio Hayashi、Hideo Baba

  DOI：10.1021/ja00839a073

  日期：1975.3
• An Efficient Synthesis of Benzyl Dithiocarbamates by Base-Promoted Cross-Coupling Reactions of Benzyl Chlorides with Tetraalkylthiuram Disulfides at Room Temperature
  作者：Zhiyong Wu、Miao Lai、Siyuan Zhang、Xianyun Zhong、Hao Song、Mingqin Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201801449

  日期：2018.12.31

  A mild and efficient synthesis of benzyl dithiocarbamates through transition metal free cross‐coupling reactions was developed. This attractive methodology for the synthesis of benzyl dithiocarbamate derivatives is of great significance due to the potential utilization of the product in pharmaceutical industry.

  通过无过渡金属的交叉偶联反应，开发了温和而高效的苄基二硫代氨基甲酸酯合成方法。由于该产品在制药工业中的潜在利用，因此这种合成苄基二硫代氨基甲酸酯衍生物的有吸引力的方法学具有重要意义。