5-bromo-3,3-dimethylpentanoyl chloride | 132143-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 5-bromo-3,3-dimethylpentanoyl chloride
• 英文别名: 5-bromo-3,3-dimethylvaleryl chloride
• CAS: 132143-70-5
• 化学式: C₇H₁₂BrClO
• 分子量: 227.529
• InChiKey: DBVLBNXHYGKAJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1-3-oxadiazole 、 5-bromo-3,3-dimethylpentanoyl chloride 、 四乙基氢氧化铵 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(4,4-dimethyl-2-oxo-1-piperidinyl)-6H-pyrano[2,3-f]benzo-2,1,3-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pyranobenzoxadiazole derivatives

  摘要：

  该化合物的结构式(I)如下：其中X.sup.1和X.sup.2不存在或代表氧原子；A代表具有1至4个碳原子的羟基或酰氧基；B代表氢原子；A和B一起代表一个键；R.sup.1和R.sup.2代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基；或者R.sup.1和R.sup.2一起代表1,2-乙烯基、1,3-丙烯基、1,4-丁烯基或1,5-戊烯基，这些烷基基团可能被具有1至4个碳原子的烷基基团取代；R.sup.3代表下述结构的酰胺基团：其中n，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9，R.sup.10和R.sup.11代表具体的基团，这些能形成盐的化合物的药理学可接受盐具有降低血压的强活性，以及这些化合物的制备方法和药用。

  公开号：

  US05272271A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3,3-二甲基戊酸 在 氯化亚砜 作用下， 以89%的产率得到5-bromo-3,3-dimethylpentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  UV-absorbing compounds

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的UV吸收化合物 ##STR1## 以及含有公式（I）化合物的组合物，包括防晒霜。

  公开号：

  US05637718A1

文献信息

• UV-ABSORBING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：ICI AUSTRALIA OPERATIONS PROPRIETARY LIMITED

  公开号：EP0462123A1

  公开（公告）日：1991-12-27
• EP0462123A4
  申请人：——

  公开号：EP0462123A4

  公开（公告）日：1991-11-06
• US5272271A
  申请人：——

  公开号：US5272271A

  公开（公告）日：1993-12-21
• US5637718A
  申请人：——

  公开号：US5637718A

  公开（公告）日：1997-06-10
• [EN] UV-ABSORBING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：ICI AUSTRALIA OPERATIONS PROPRIETARY LIMITED

  公开号：WO1990009995A1

  公开（公告）日：1990-09-07

  (EN) The invention provides UV-absorbing compounds of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I) and compositions, including sunscreens, containing compounds of formula (I), wherein A and B are alkyl, haloalkyl or together form a carbocyclic ring; R1 is alkyl, haloalkyl, substituted alkyl where the substituent is selected from hydroxy, amino, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, phenyl and the radical of formula (I(a)), wherein A, B, R2 and R3 are as herein defined; alkenyl, cycloalkyl; phenyl; the groups phenyl and benzyl; said groups being substituted in the benzene ring by alkyl, alkenyl and alkoxy; and wherein R1 and R2 may form a carbocyclic ring; R2 is hydrogen or alkyl; R3 is alkyl, substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl and substituted benzyl; and the invention also provides for compounds of formula (VII); wherein A and B are methyl; R2 is hydrogen; and R3 is alkyl.(FR) La présente invention se rapporte à des composés absorbant les UV représentés par la formule (I), à des procédés de préparation des composés de la formule (I) et à des compositions, par exemple pour préparations anti-solaires, contenant des composés de la formule (I), où A et B représentent un alkyle, un haloalkyle ou forment ensemble une chaîne fermée carbocyclique; R1 représente un alkyle, un haloalkyle, un alkyle substitué dont le substituant est choisi parmi un hydroxy, un amino, un alkoxy, un alcanoyle, un alkoxycarbonyle, un phényle et le radical de la formule (I(a)), où A, B, R2 et R3 sont définis ici; un alkényle, un cycloalkyle; un phényle; les groupes phényle et benzyle, ces groupes étant substitués dans la chaîne fermée de benzène par un alkyle, un alkényle et un alkoxy; et où R1 et R2 peuvent former une chaîne fermée carbocyclique; R2 représente un hydrogène ou un alkyle; R3 représente un alkyle, un alkyle substitué, un alkényle, un cycloalkyle et un benzyle substitué; la présente invention se rapporte également à des composés représentés par la formule (VII), où A et B représentent un méthyle, R2 représente un hydrogène et R3 représente un alkyle.