(20R)-20-(pyridin-2-yl)pregnan-5-en-3β,20-diol | 56102-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-20-(pyridin-2-yl)pregnan-5-en-3β,20-diol
• 英文别名: 20-[2]pyridyl-pregn-5-ene-3β,20β_F-diol；20-[2]Pyridyl-pregn-5-en-3β,20β_F-diol；(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxy-1-pyridin-2-ylethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 56102-48-8
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₂
• 分子量: 395.585
• InChiKey: HBZWRGPBGHEEAE-GIEGYQJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (20R)-20-(pyridin-2-yl)pregnan-5-en-3β,20-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(20R)-3β-acetoxy-20-(pyridin-2-yl)pregnan-5-en-20-ol
  参考文献：
  名称：

  甾族化合物侧链中C-20（H）立体异构中心的离子加氢定向立体选择性构建：范围和局限性

  摘要：

  用甾族C-20叔醇的立体选择性合成Ñ丁基，乙烯基，呋喃基，噻吩基，噻唑基，芳基和吡啶基的侧链通过从容易获得的16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯开始已经实现了格氏反应或有机锂试剂。具有呋喃基，甲基呋喃基，噻吩基，苯基和4-甲氧基苯基侧链的甾族C-20叔醇的离子加氢，以优异的产率得到具有C-20天然构型的脱氧产物。然而，在相同反应条件下，烷基，噻唑基和吡啶基并入的甾族C-20叔醇失败。通过用呋喃基，噻吩基和4-甲氧基苯基侧链将甾体C-20，21-烯化合物立体选择性还原，得到具有C-20天然构型的饱和化合物，可以进一步突出离子氢化的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.029
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 水 、 异丙基溴化镁 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (20R)-20-(pyridin-2-yl)pregnan-5-en-3β,20-diol
  参考文献：
  名称：

  噻唑/吡啶侧链甾体C-20叔醇的立体选择性合成和抑菌活性

  摘要：

  利用甾体酮和噻唑/吡啶溴化镁的格氏反应，实现了具有噻唑和吡啶侧链的新型甾体C-20叔醇的立体选择性合成。在体外评估这些分子的抗真菌和抗菌活性。大多数化合物对所有测试菌株均表现出显着的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.032

文献信息

• Über Pyridyl-Steroide. III. Darstellung eines neuartigen Pyrrocolin-Steroids. Über Steroide, 143. Mitteilung
  作者：J. Heer、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19560390642

  日期：——

  Es wird die Synthese eines neuartigen Pyrrocolin- Steroids und dessen Hydrierung zu einem Nor-solaniden beschrieben.

  描述了一种新型吡咯啉类固醇的合成及其氢化成去甲酚的方法。