sodium N,N-dimethyldithiocarbamate dihydrate | 128-04-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium N,N-dimethyldithiocarbamate dihydrate
• 英文别名: N,N-dimethyldithiocarbamic acid sodium salt dihydrate；Sodium dimethyldithiocarbamate hydrate；sodium;N,N-dimethylcarbamodithioate;hydrate
• CAS: 128-04-1
• 化学式: C₃H₆NNaS₂*2H₂O
• 分子量: 179.24
• InChiKey: RJCVAPZBRKHUSV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.17
• 溶解度：
  溶于水
• LogP：
  -1 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.44
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36
• WGK Germany：
  3,-
• 海关编码：
  2930909090
• RTECS号：
  FD3500000

制备方法与用途

化学性质

福美钠纯品为鳞片状白色结晶，极易溶于水。用析晶法得到的结晶含有2.5个分子的结晶水；加热到115℃时失去2分子结晶水，130℃完全失去结晶水。工业中间体以15％的水溶液形式存在，呈微黄或草绿色透明液体，相对密度为1.06，pH值在9～11之间。福美钠也可用作土壤消毒剂。

用途

福美钠即N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠，是杀菌剂如福美双、福美铁、福美铵、福美锌和福美镍的中间体。该产品不仅可以用作消毒杀菌剂，也可以制成1%浓度的药皂使用；同时作为丁苯橡胶聚合终止剂，以及橡胶促进剂TMTD和农药福美双的生产原料。此外，它还用作乳聚丁苯橡胶、丁苯胶乳的终止剂、工业杀菌剂、金属沉淀剂、橡胶制品的硫化促进剂及农业杀虫剂。

生产方法

由二甲胺与二硫化碳加成生成二甲氨二硫代甲酸（[79-45-8]），再与氢氧化钠溶液反应成盐而得。具体生产步骤是在反应釜中加入水，搅拌下投入碱液和40％的二甲胺溶液，并冷却至10℃左右滴加二硫化碳，控制滴加反应温度不超过30℃。二硫化碳滴加完毕后，继续反应1～2小时，然后静置分层，分离不溶残渣，得到福美钠溶液；若需固体福美钠，则需要进行减压浓缩析晶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 sodium N,N-dimethyldithiocarbamate dihydrate 在 溴 、 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The oxidative addition of unsaturated cyclic five-membered disulphides to RhCl(PPh3)3 and Pt(PPh3)4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91666-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium N,N-dimethyldithiocarbamate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Delepine, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 144, p. 1126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allyl palladium dithiocarbamates and related dithiolate complexes as precursors to palladium sulfides
  作者：Anthony Birri、Benjamin Harvey、Graeme Hogarth、Elif Subasi、Fadime Uğur

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.015

  日期：2007.5

  Allyl-palladium dithiocarbamate complexes, [Pd(allyl)(S2CNR2)], have been prepared from the addition of dithiocarbamate salts to [Pd(allyl)(μ-Cl)]2 and TGA and DSC studies have been carried out in order to assess their potential as MOCVD precursors to palladium sulfides. For comparison [(η3-C4H7)Pd(S2PPh2)] and [Pd(S2CNMeR)2] (R = Bu, Hex) have also been prepared and tested as precursors. The unsymmetrical

  烯丙基钯二硫代氨基甲酸酯络合物[Pd（烯丙基）（S 2 CNR 2）]是通过在[Pd（烯丙基）（μ-Cl）] 2中添加二硫代氨基甲酸酯盐制备的，已进行了TGA和DSC研究为了评估其作为硫化钯MOCVD前体的潜力。为了进行比较[（η 3 -C 4 ħ 7）的Pd（S 2 PPH 2）]和[钯（S 2 CNMeR）2 ]（R =卜，十六进制）也已被制备并作为前体进行测试。不对称二硫代氨基甲酸配合物，[（η 3 -C 3 H ^ 5）的Pd（S 2CNMeHex）]的熔点为65°C，被选为最佳的单一来源前体，并且在载玻片上沉积了主要为Pd 2.8 S的薄膜。[（η的晶体结构3 -C 4 ħ 7）的Pd（S 2 CNME 2）]，[（η 3 -C 4 ħ 7）的Pd（S 2 CNPr 2）]，[（η 3 -C 4 ħ报告了7）Pd（S 2 PPh 2）]和[Pd（S 2 CNMeBu）2 ]。所有除[（η
• Hydrogenating an organometallic carbon chain: buten-yn-diyl (CHCHCC) as a missing link
  作者：Michael J. Bartlett、Benjamin J. Frogley、Anthony F. Hill、Manab Sharma、Matthew K. Smith、Jas S. Ward

  DOI：10.1039/c9dt03229k

  日期：——

  The sequential reaction of [Ru(CCCCH)Cl(CO)2(PPh3)2] with [Ru(CO)2(PPh3)3], and N-chlorosuccinimide affords the binuclear tetracarbido complex [Ru2(μ-CCCC)Cl2(CO)4(PPh3)4]. This may be compared with the first example of a butenyndiyl bridged bimetallic complex [Ru2(μ-CHCHCC)Cl2(CO)4(PPh3)4] which is obtained from the reaction of [Ru(CCCCH)Cl(CO)2(PPh3)2] with [RuHCl(CO)(PPh3)3] followed by carbonylation

  [Ru（C CC CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]与[Ru（CO）2（PPh 3）3 ]和N-氯代琥珀酰亚胺的顺序反应可提供双核四碳多金属配合物[Ru 2（μ -C CC C）Cl 2（CO）4（PPh 3）4 ]。这可以利用butenyndiyl的第一示例进行比较桥接双金属络合物的[Ru 2（μ-CH CHC C）氯2（CO）4（PPH 3）4]由[Ru（C CC CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]与[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]反应，然后羰基化而获得。除DFT外，还参考组成模型配合物[Ru（C CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]和[Ru（CH CH 2）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]讨论特征数据。络合物[Ru 2（μ-L）Cl 2（CO）4（PMe 3）4 ]中键的分析[L = CC–C C，CH CHC C，CH CH–CH CH）。这可从将[RuC
• Synthesis and reactions of osmium nitrosyl complexes
  作者：Krishna Kumar Pandey、Deleep Tolu Nehete、Sharad Kumar Tewari、Sujata Rewari、Ravindra Bhardwaj

  DOI：10.1016/s0277-5387(88)80042-1

  日期：1988.1

  Abstract Nitrosyl halides NOX (X = Cl, Br) reacted with osmium carbonyl complexes [OsH(CO)CIL3], [Os(CO)Cl2L3] and [OsH2(CO)L3] (L = PPh3, AsPh3) to give osmium nitrosyl complexes [Os(NO)X3L2], [Os(NO)CIBr2L2] and [Os(NO)C12BrL2] and osmium carbonyl complexes [Os(CO)2X2L2] (X = Cl, Br; L = PPh3, AsPh3). Low valent osmium nitrosyl complexes [Os(NO)X(AsPh3)3] (X = Cl, Br) were prepared by refluxing [Os(NO)X3

  摘要亚硝基卤化物NOX（X = Cl，Br）与羰基os络合物[OsH（CO）CIL3]，[Os（CO）Cl2L3]和[OsH2（CO）L3]（L = PPh3，AsPh3）反应生成亚硝化yl配合物[Os（NO）X3L2]，[Os（NO）ClBr2L2]和[Os（NO）C12BrL2]和羰基os配合物[Os（CO）2X2L2]（X = Cl，Br; L = PPh3，AsPh3）。通过将[Os（NO）X3（AsPh3）2]与过量的AsPh3回流制备低价亚硝酰基络合物[Os（NO）X（AsPh3）3]（X = Cl，Br）。硫与[Os（NO）X3（PPh3）2]反应导致形成新型硫代硝基络合物[Os（NSO）X2（PPh3）2]。[Os（NO）C13（PPh3）2]与[Na（S2CNR2）·xH2O]（R = Et。Me）在不同的反应条件下反应生成配合物[Os（NO）Cl2（S2CNR2）（PP
• Syntheses and NMR studies of mono alkyne complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Jack L. Davidson、Frederic Sence

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86148-j

  日期：1991.5

  and tBu) give thiolate complexes [MSR(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)] which according to IR and NMR spectroscopy exist in two isomeric forms as a result of restricted rotation about the MSR bond. Reactions of [WCl(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)] and metal salts ML-L, (ML-L = TlS2-Ph, TlS4-Py. Tlacac, TlOAc, TlS2P(OMe)2} (acac = 2,4-pentanedionato, Py = C5H4N) give similar monoalkyne complexes [WL-L(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)]

  的反应[的MC1（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M =钼，1A ; W，（1B）与TISR（R =甲基，乙基，Ñ PR，我Pr和吨卜）给出硫醇盐配合物[MSR（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]，其根据IR和NMR光谱在两种异构形式作为关于MSR键的旋转受阻的结果存在。的反应[WCL（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]和金属盐ML-L，（ML-L = TLS2-PH，... TLS4-PY。Tlacac，TlOAc，TLS 2 P （OMe）2}（ACAC = 2,4-戊二酮，PY = C 5 H ^ 4 N）给出相似monoalkyne配合物[WL-L（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（3，其中所述LL物种充当单齿配体，与此相对1A和1B与反应的NaS 2 CNME 2 D2H 2
• The Synthesis and Oxidation of Mixed Cobalt(III) Complexes with Dimethyldithiocarbamato and Diamine Ligands, and the Crystal Structure of (+)₅₀₀^CD-Dimethyldithiocarbamatobis(ethylenediamine)cobalt(III) Bis[μ-(<i>R</i>,<i>R</i>)-tartrato]dianxtimonate(III) Pentahydrate
  作者：Masakazu Kita、Kazuaki Yamanari、Yoichi Shimura

  DOI：10.1246/bcsj.62.23

  日期：1989.1

  Dithiocarbamato complexes, [Co(dtc)3−n(diamine)n]n+ (n=1 and 2 and dtc=dimethyldithiocarbamate) were newly prepared and characterized by means of their absorption, CD, and MCD spectra. (+)500CD-[Co(dtc)(en)2][Sb2(R,R-C4H2O6)2]·5H2O crystallized in the monoclinic space group of P21 with a=14.630(3), b=9.300(1), c=12.023(5) A, β=110.78(3)°, V=1529.4(8) A3, and Z=2. The refinement of 3346 reflections

  二硫代氨基甲酸配合物 [Co(dtc)3−n(diamine)n]n+（n=1 和 2 和 dtc=二甲基二硫代氨基甲酸酯）是新制备的，并通过它们的吸收、CD 和 MCD 光谱表征。(+)500CD-[Co(dtc)(en)2][Sb2(R,R-C4H2O6)2]·5H2O 在 P21 的单斜空间群中结晶，a=14.630(3), b=9.300(1) , c=12.023(5) A, β=110.78(3)°, V=1529.4(8) A3, Z=2。3346 次反射（Mo Kα 辐射）的细化导致 R=0.073。dtc 复合物具有 Λ 构型。Co-N 键反式到 dtc 硫原子比顺式键长 0.026 A。一种新型氧化衍生物，[Co(二甲基氨基)thioxomethanesulfinato-O,S}(en)2]2+，被制备并通过其XPS 光谱表征。