N2,N6-bis(2,6-diisopropylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 210155-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2,N6-bis(2,6-diisopropylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide；2-N,6-N-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 210155-53-6
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₂
• 分子量: 485.67
• InChiKey: NSJYUOHQHJBSOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  508.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N6-bis(2,6-diisopropylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pyridine-2,6-carboximidoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  双（N-芳基羧酰亚胺基氯）吡啶钴（ii）配合物的合成及其对1,3-丁二烯聚合的催化作用†

  摘要：

  双（的新家族Ñ -arylcarboximidoylchloride）吡啶钴（II）配合物与通式[2,6-（ARN CCL）2 ç 5 ħ 3 N]氯化钴2（AR = 2,4,6-ME 3 Ç 6 ħ 2，图4a ; 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，4B ; 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，图4c ; C ^ 6 ħ 5，4D ; 4-氯-2,6--ME 2 C 6ħ 2，4E）和一个典型布鲁克哈特-吉布森式参考络合物[2,6-（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2 Ñ CME）2 ç 5 ħ 3 N]氯化钴2（图5a）的合成和特点。通过X射线晶体学分析确定，配合物4a，4c–e和5a采用三角形双锥体构型，而4b采用了扭曲的方形金字塔形几何形状。与倍半氯化乙基铝（EASC）结合使用时，所有配合物均对1,3-丁二烯聚合具有很高的活性，提供的聚丁二烯主要具有-1,4的顺式含量（最高96

  DOI：

  10.1039/c3dt51403j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N2,N6-bis(2,6-diisopropylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  螯合双（亚氨基）吡啶钴配合物：Li+阳离子活化生成乙烯聚合催化剂的合成、还原和证据

  摘要：

  用FeCl 2 或CoCl 2 处理双(亚氨基苄基)吡啶螯合席夫碱配体8 (ligPh) 产生相应的(ligPh) MCl 2 配合物9 (Fe)和10 (Co)。10与甲基锂或“丁二烯-镁”的反应导致还原得到相应的(ligPh)Co(I)Cl产物11。类似地，双(芳基亚氨基乙基)吡啶配体(ligMe)与CoCl2反应得到(ligMe) )CoCl2 (12)。通过用“丁二烯-镁”处理来还原成(ligMe)CoCl (13)。配合物 13 在甲苯中与 Li[B(C6F5)4] 反应，然后用吡啶处理，得到 [(ligMe)Co+-吡啶] (15)。Co(II) 络合物 10 或 12 与约 3 摩尔当量的甲基锂分别得到钴 (I) 配合物 16 和 17。用Li[B(C6F5)4]处理(ligMe)CoCH3(17)得到低活性的乙烯聚合催化剂。同样，在用化学计量量的 Li[B(C6F5)4 处理后，复合物

  DOI：

  10.1021/ja052129k

文献信息

• [EN] NOVEL TRANSITION METAL COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2014187973A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Novel transition metal complexes are provided which represent viable catalysts for a broad variety of reactions such as hydrogenation reactions and metathesis reactions. Novel preparation processes are made available via unprecedented routes inter alia not involving structures according to Grubbs I or Grubbs II catalysts.

  提供了新型过渡金属配合物，这些配合物可作为广泛反应的催化剂，如加氢反应和醇醚交换反应。通过前所未有的途径提供了新颖的制备方法，其中不涉及Grubbs I或Grubbs II催化剂的结构。
• Cross coupling reactions of multiple CCl bonds of polychlorinated solvents with Grignard reagent using a pincer nickel complex
  作者：Yashraj Gartia、Abhijit Biswas、Matthew Stadler、Udaya Bhasker Nasini、Anindya Ghosh

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.07.007

  日期：2012.11

  The nickel(II) complex of a bulky pincer-type ligand, N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamido, was examined for sp3–sp3 coupling of Grignard reagents with polychlorinated solvents. The nickel(II) complex catalyzed CC coupling of polychlorinated alkyl halides, such as dichloromethane (CH2Cl2), chloroform (CHCl3), and carbon tetrachloride (CCl4), with various Grignard reagents. The

  检查了大钳形配体N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2,6-吡啶二甲酰胺基的镍（II）配合物与多氯溶剂的格氏试剂的sp 3 –sp 3偶联。镍（II）络合物通过各种格氏试剂催化多氯代烷基卤化物（例如二氯甲烷（CH 2 Cl 2），氯仿（CHCl 3）和四氯化碳（CCl 4））的CC偶联。在环境反应条件下并在短时间内（20分钟）内进行了多个CCl键的有效活化。该催化剂显示出该反应类型迄今报道的最高活性，催化剂负载量低至0.4 mol％，周转频率（TOF）高达724 h-1。对于正在研究的所有多氯代溶剂，该催化剂均能够通过CC键形成取代所有氯原子。催化过程可能被证明是补救有毒多氯溶剂的有效方法，同时可产生合成和商业上重要的化学物质。
• Highly economical and direct amination of sp³ carbon using low-cost nickel pincer catalyst
  作者：Andrew Brandt、Ambar B. RanguMagar、Peter Szwedo、Hunter A. Wayland、Charlette M. Parnell、Pradip Munshi、Anindya Ghosh

  DOI：10.1039/d0ra09639c

  日期：——

  first time, we report the use of an amide-based nickel pincer catalyst (1) for direct alkylation of amines via activation of sp3 C-H bonds. The reaction was accomplished using a 0.2 mol% catalyst and no additional activating agents other than the base. Upon optimization, it was determined that the ideal reaction conditions involved solvent dimethyl sulfoxide at 110 °C for 3 h. The catalyst demonstrated

  开发更有效的途径来实现 CN 键偶联对于从药品和肥料产品到生物医学技术和下一代电活性材料等行业都具有重要意义。在过去的十年中，催化剂设计的改进已经将合成从昂贵的金属转移到通过直接胺烷基化的新型廉价的CN交叉偶联方法。我们首次报道了使用基于酰胺的镍钳形催化剂 (1) 通过 sp3 CH 键的活化来直接烷基化胺。该反应使用 0.2 mol% 催化剂完成，除碱外没有其他活化剂。经优化，确定理想的反应条件为溶剂二甲亚砜，110 ℃反应3 h。该催化剂在各种亚胺、分子内环化胺和取代胺的形成中表现出优异的反应活性，周转数 (TON) 高达 183。根据反应所用的碱和起始胺，该催化剂表现出对产品的形成。对反应途径机理和动力学的探索表明，CH活化是限速步骤，反应整体为二阶，对催化剂和甲苯底物保持一阶行为。
• Nickel(<scp>ii</scp>) complexes chelated by 2,6-pyridinedicarboxamide: syntheses, characterization, and ethylene oligomerization
  作者：Jie Zhang、Shaofeng Liu、Antai Li、Hongqi Ye、Zhibo Li

  DOI：10.1039/c6nj00559d

  日期：——

  Ni(ii) complexes chelated by a neutral tridentate amide ligand are conveniently prepared and are highly active for ethylene oligomerization.

  由中性三齿酰胺配体螯合的 Ni(ii) 配合物可以方便地制备，并且对乙烯低聚具有高活性。
• Perturbing the Copper(III)–Hydroxide Unit through Ligand Structural Variation
  作者：Debanjan Dhar、Gereon M. Yee、Andrew D. Spaeth、David W. Boyce、Hongtu Zhang、Büsra Dereli、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/jacs.5b10985

  日期：2016.1.13

  were further probed by evaluating the rates of HAT by the corresponding Cu(III)-hydroxide complexes from substrates with C-H bonds of variable strength. These studies revealed an overarching linear trend in the relationship between the log k (where k is the second-order rate constant) and the ΔH of reaction. Additional subtleties in measured rates arise, however, that are associated with variations in

  两个新配体组，(pipMe)LH2 和 (NO2)LH2 ((pipMe)L = N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1-甲基哌啶-2,6-二甲酰胺，(NO2)L = N据报道，N'-双（2,6-二异丙基-4-硝基苯基）吡啶-2,6-二甲酰胺）旨在扰乱氢氧化铜（III）核的整体电子学以及由此产生的影响其氢原子夺取（HAT）反应的热力学和动力学。测量了相应 Cu(II)-OH2 配合物的 OH 键的键解离能 (BDE)，结果表明 Cu(III)/Cu(II) 对氧化还原电位的变化仅部分被pKa，导致三种化合物之间的 BDE 存在一定差异。通过评估来自具有不同强度的 CH 键的底物的相应 Cu(III)-氢氧化物复合物的 HAT 速率，进一步探讨了这些变化的影响。这些研究揭示了 log k（其中 k 是二阶速率常数）和反应 ΔH 之间关系的总体线性趋势。然而，测量速率中出现了其他微妙之处，这些变化与