N-methyl-N-phenyldiazenylethanamine | 864405-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyldiazenylethanamine
• CAS: 864405-24-3
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: YRVPEXWMSMNDSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyldiazenylethanamine 以 正己烷 为溶剂， 生成 甲基乙基苄基原醇
  参考文献：
  名称：

  新型三氮烯衍生物在溶液和聚合物粘合剂中的光反应研究

  摘要：

  三氮烯是随着分子氮的演化而经历光解的分子系统。合成并表征了一组带有不同取代基的芳基三氮烯。通过紫外-可见光谱在溶液中研究光反应，显示所需剂量和紫外-可见光谱演变对取代基位置和性质有很大的依赖性。还使用振动光谱（IR 和拉曼）探测光解后的结构变化。此外，GC-MS 光谱用于检索主要光产物的结构。就稳定性和谱带位置而言，最有希望的衍生物被掺入不同的聚合物基质中，包括热固性和热塑性塑料；它的光反应与聚合物结构相关。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2022.114331
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-methyl-N-phenyldiazenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型三氮烯衍生物在溶液和聚合物粘合剂中的光反应研究

  摘要：

  三氮烯是随着分子氮的演化而经历光解的分子系统。合成并表征了一组带有不同取代基的芳基三氮烯。通过紫外-可见光谱在溶液中研究光反应，显示所需剂量和紫外-可见光谱演变对取代基位置和性质有很大的依赖性。还使用振动光谱（IR 和拉曼）探测光解后的结构变化。此外，GC-MS 光谱用于检索主要光产物的结构。就稳定性和谱带位置而言，最有希望的衍生物被掺入不同的聚合物基质中，包括热固性和热塑性塑料；它的光反应与聚合物结构相关。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2022.114331

文献信息

• Hollaender, J.; Neumann, W. P., Angewandte Chemie, 1971, vol. 83, p. 850 - 851
  作者：Hollaender, J.、Neumann, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2.4.2, page 22 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Study of the photoreaction of new triazene derivatives in solution and in polymer binder
  作者：Paola Galli、Paola Moretti、Adalberto Cavalleri、Emma Minelli、Alessandra Zito、Chiara Bertarelli、Andrea Bianco

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2022.114331

  日期：2023.2

  are molecular systems that undergo a photolysis with the evolution of molecular nitrogen. A set of aryltriazene bearing different substituents are synthesized and characterized. The photoreaction is studied in solution by means of UV–vis spectroscopy showing a large dependence of required doses and UV–vis spectrum evolution on the substituent position and character. The structural changes upon the

  三氮烯是随着分子氮的演化而经历光解的分子系统。合成并表征了一组带有不同取代基的芳基三氮烯。通过紫外-可见光谱在溶液中研究光反应，显示所需剂量和紫外-可见光谱演变对取代基位置和性质有很大的依赖性。还使用振动光谱（IR 和拉曼）探测光解后的结构变化。此外，GC-MS 光谱用于检索主要光产物的结构。就稳定性和谱带位置而言，最有希望的衍生物被掺入不同的聚合物基质中，包括热固性和热塑性塑料；它的光反应与聚合物结构相关。