dimethyl-disulfidothiocarbamic acid S-S-methyl ester | 25553-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: dimethyl-disulfidothiocarbamic acid S-S-methyl ester
• 英文别名: Dimethyl-disulfidothiocarbamidsaeure-S-S-methylester；(Dimethyl-thiocarbamoyl)-methyl-disulfan；N,N-dimethyl-S-methylsulfenyl dithiocarbamate；methylsulfanyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 25553-99-5
• 化学式: C₄H₉NS₃
• 分子量: 167.32
• InChiKey: OPAICIGJPYZMBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 二甲基二硫 以 乙腈 为溶剂， 以20 %的产率得到dimethyl-disulfidothiocarbamic acid S-S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种芳香烷烃类不对称二硫化物的可逆回收的方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳香烷烃类不对称二硫化物可逆回收的方法与应用。本发明通过将0.1mmol份4,4'‑二氨基二苯二硫醚与0.5‑1.0mmol份二甲基二硫在高温密闭空间下加入1.0mLMeCN在史莱克管中搅拌6‑12h得到不对称二硫化物溶液1,将溶液1和0.02mmol‑0.1mmol碘单质加入到DCM溶剂中，在200mbar气压下和40℃条件下旋蒸反应4‑8次，用TLC点板检测，直至反应完全，得到反应物2；将反应物2加入10mlDCM稀释，然后再用饱和硫代硫酸钠溶液洗3*10ml除去过量的碘得到纯净的对称二硫化物除，去所述反应液的反应溶剂，无需通过薄层层析法/柱层析法纯化，得到纯净的对称二硫化物化合物。本发明制备方法绿色、温和、成本低、收益高，所得化合物是在生物和药物活性分子及材料中广泛存在的重要骨架，具有潜在的药物活性，生物活性和材料的应用价值。

  公开号：

  CN117142993A

文献信息

• Production of organo-thiyl compounds
  申请人：VELSICOL CORP

  公开号：US02510894A1

  公开（公告）日：1950-06-06
• Production of organic disulfides
  申请人：VELSICOL CORP

  公开号：US02474849A1

  公开（公告）日：1949-07-05