5-(乙氧基羰基)-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 | 90610-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-(乙氧基羰基)-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸
• 英文名称: 3-methyl-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid-2-ethyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-pyrrol-2,4-dicarbonsaeure-2-aethylester；5-(Ethoxycarbonyl)-4-methyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid；5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 90610-57-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• mdl: MFCD11007904
• 分子量: 197.191
• InChiKey: MGEYWENIZONWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(乙氧基羰基)-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 生成 3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Treibs et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 79,81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-bromo-3-methylpyrrole-2,4-dicarboxylate 在 乙醇 、 硫酸 、 magnesium oxide 、 镍 作用下， 40.0~140.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 生成 5-(乙氧基羰基)-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Treibs et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 79,81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20080171741A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound of Formula I and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  公式I的化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还披露了含有公式I化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
• Heterocyclic Amide Compounds Useful as Kinase Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2468717A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  A compound of Formula I and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  式 I 的化合物 及其对映体、非对映体和药学上可接受的盐。还公开了含有式 I 化合物的药物组合物，以及治疗与 p38 激酶活性相关的病症的方法。
• WO2008/57775
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Acylization of Pyrryl Carboxylic Esters^1,2
  作者：Alsoph H. Corwin、J. Lloyd Straughn

  DOI：10.1021/ja01189a041

  日期：1948.9
• Imploded bilirubins: synthesis and properties of 10-nor-mesobilirubin-XIIIα and analogs
  作者：Edward B. Nikitin、Sanjeev K. Dey、David A. Lightner

  DOI：10.1007/s00706-008-0034-1

  日期：2009.1

  Six 10-nor-bilirubin analogs have been synthesized and investigated. Lacking the C(10) CH2 group, these linear tetrapyrroles have a bipyrrole core rather than a dipyrrylmethane core and thus a different shape. Whereas the propionic acid groups of bilirubin are well engaged in intramolecular hydrogen bonding to the dipyrrinones, molecular modeling studies of the 10-nor-rubins predict that propionic acid chains are too short to engage the CO2H hydrogen fully in intramolecular hydrogen bonding with the dipyrrinones. Butyric acid chains, however, can and do lead to a stabilized conformation with a bipyrrole dihedral angle of approximately 115 degrees. Spectroscopic studies verify the predictions and vapor pressure osmometry indicates that the 10-nor-rubins with butyric acids are monomeric in CHCl3.