triethylpentafluoroyphenyltin | 27245-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylpentafluoroyphenyltin
• 英文别名: Triaethyl(pentafluorphenyl)stannan
• CAS: 27245-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₅F₅Sn
• 分子量: 372.953
• InChiKey: YNKPQJOSMUSRRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 13 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylpentafluoroyphenyltin 在 butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 triethyl(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)tin
  参考文献：
  名称：

  氯（二烯）多氟苯基铂（II）配合物的制备及氯（二环戊二烯）-五氟苯基铂（II）的结构

  摘要：

  配合物PtCl（diene）R（二烯=六-1,5-二烯（hex）或降冰片二烯（nbd），R C 6 F 5，p -HC 6 F 4或p -MeOC 6 F 4 ;二烯通过在二氯甲烷中等摩尔量的PtCl 2（二烯）和Me 3 SnR之间的反应制备二烯＝二烯＝二环戊二烯（dcy），R ＝ C 6 F 5）。大多数反应还产生了一些相应的PtR 2（二烯）配合物，该配合物很容易通过色谱法进行分离，还生成了Pt（p -MeOC 6 F 4）2当使用摩尔比时，从PtCl 2（nbd）和Me 3 Sn（p -MeOC 6 F 4）以高收率获得（nbd）。尝试制备氯铂酸（DCY）R（R p -HC 6 ˚F 4或p -MeOC 6 ˚F 4）选自Me 3 SNR仅给出PTR 2（DCY）在沸腾的CH 2氯2尽管使用的反应物的化学计量，和的Pt（p -MeOC 6 ˚F 4）2（DCY）或无反应（R p

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85436-1
• 作为产物：
  描述：

  triethyl(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)tin 在 butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 triethylpentafluoroyphenyltin
  参考文献：
  名称：

  氯（二烯）多氟苯基铂（II）配合物的制备及氯（二环戊二烯）-五氟苯基铂（II）的结构

  摘要：

  配合物PtCl（diene）R（二烯=六-1,5-二烯（hex）或降冰片二烯（nbd），R C 6 F 5，p -HC 6 F 4或p -MeOC 6 F 4 ;二烯通过在二氯甲烷中等摩尔量的PtCl 2（二烯）和Me 3 SnR之间的反应制备二烯＝二烯＝二环戊二烯（dcy），R ＝ C 6 F 5）。大多数反应还产生了一些相应的PtR 2（二烯）配合物，该配合物很容易通过色谱法进行分离，还生成了Pt（p -MeOC 6 F 4）2当使用摩尔比时，从PtCl 2（nbd）和Me 3 Sn（p -MeOC 6 F 4）以高收率获得（nbd）。尝试制备氯铂酸（DCY）R（R p -HC 6 ˚F 4或p -MeOC 6 ˚F 4）选自Me 3 SNR仅给出PTR 2（DCY）在沸腾的CH 2氯2尽管使用的反应物的化学计量，和的Pt（p -MeOC 6 ˚F 4）2（DCY）或无反应（R p

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85436-1

文献信息

• Preparation, reactivities, and NMR spectra of pentafluorophenyltin derivatives
  作者：Jian-xie Chen、Katsumasa Sakamoto、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00928-0

  日期：1999.2

  of ketene silyl acetal in sharp contrast to the inertness of normal alkyltin halides like Bu2SnCl2. The increased Lewis acidity of the pentafluorophenyltin halides was proved by 119Sn- and 13C-NMR spectra. On the other hand, the pentafluorophenyl group reduced the reactivities of tin towards both nucleophiles and electrophiles. 19F-NMR spectroscopy was invoked to elucidate this anomaly.

  制备了多种五氟苯基锡化合物并检查了它们的化学性质。这些化合物有效地催化了乙烯酮甲硅烷基缩醛的Mukaiyama-aldol反应，这与常规烷基锡卤化物如Bu 2 SnCl 2的惰性形成了鲜明的对比。五氟苯基锡卤化物的路易斯酸度增加是通过119 Sn-和13 C-NMR光谱证明的。另一方面，五氟苯基降低了锡对亲核试剂和亲电试剂的反应性。调用19 F-NMR光谱来阐明该异常。
• Amido derivatives of metals and metalloids XII. Further reactions with protic compounds
  作者：A.D. Jenkins、M.F. Lappert、R.C. Srivastava

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92810-9

  日期：1970.6

  trimethyl(pentafluorophenyl)tin, Me3SnC6F5. This is the first example of such an amine elimination reaction involving an aromatic hydrocarbon. Amides of titanium(IV) [e.g. Ti(NMe2)4] or zirconium(IV) were found not to react with C6F5H; but the amine-elimination reaction furnished the following derivatives from appropriate organometallic dimethylamides: Ti(NCH2CH2)4, Cp2Zr(NCH2CH2)2 (Cp = π-C5H5), π-(

  （二甲基氨基）三甲基锡Me 3 SnNMe 2与五氟苯在回流的苯中反应，得到三甲基（五氟苯基）锡Me 3 SnC 6 F 5。这是这种涉及芳族烃的胺消除反应的第一个例子。发现钛（IV）[例如Ti（NMe 2）4 ]或锆（IV）的酰胺不与C 6 F 5 H反应；但胺消除反应从适当的有机金属二甲基酰胺提供了以下衍生物：Ti（NCH2CH 2）4，Cp 2 Zr（NCH2CH 2）2（CP =π-C 5 H ^ 5），π-（MEC 5 ħ 4）的Ti（CCPh）（NME 2）2中，Cp 2 M（CCPh）2（M = Zr或Hf）的， [π-（MEC 5 ħ 4）] 2的Zr（CCPh）2，CPNB（NME 2）3中，Me 3 SnCC（CH 2）2 PR-中，Me 3 SnCCC（Me）中CH 2，和Me 3 SnCC（CH 2）3 CCSnMe 3。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.9, page 238 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The polyfluorophenylation of halosilanes, halogermanes, and halostannanes
  作者：V. V. Bardin、L. N. Aparina、L. S. Pressman、G. G. Furin

  DOI：10.1007/bf00957815

  日期：1989.9
• BOCHKAREV M. N.; VYAZANKIN N. S.; MAJOROVA L. P.; RAZUVAEV G. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 12, 2706-2712
  作者：BOCHKAREV M. N.、 VYAZANKIN N. S.、 MAJOROVA L. P.、 RAZUVAEV G. A.

  DOI：——

  日期：——