(PPN)PF6 | 21471-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PPN)PF6
• 英文别名: Bis(triphenylphosphoranylidene) Ammonium Hexafluorophosphate；Bis(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)azanium;hexafluorophosphate；bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;hexafluorophosphate
• CAS: 21471-31-8
• 化学式: C₃₆H₃₀NP₂*F₆P
• 分子量: 683.553
• InChiKey: ZEELODFERKZHSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.79
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PPN)PF6 、 1,2-Me2-1,2-C2B9H9(2-) 、 {(η4-C7H7-2-CH2OAc)RhCl}2 生成 closo-3,3-(η4-(CH2OH)norbornadienyl)-1,2-Me2-3,1,2-RhC2B9H9}(-)PPN(+)
  参考文献：
  名称：

  Metallacarborane diene π-complexes. I. Synthesis of rhodacarboranes with a η2,η3-2-methylenenorbornadienyl ligand at the rhodium vertex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)87096-7
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 六氟磷酸钾 、 盐酸羟胺 、 C₁₈H₁₅ClP⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 三苯基瞵硫 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (PPN)PF6 、 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  膦对六氟化硫的无溶剂光化学分解：形成二氟正膦作为通用氟化试剂

  摘要：

  SF 6的化学活化因其可能用作化学合成中廉价且安全的试剂而引起了相当多的关注。当与技术应用后强效温室气体的处理相结合时，这种过程变得特别有吸引力。在此，我们报道了SF 6与膦的光化学反应，该反应选择性地产生二氟正膦和硫化膦。计算和实验研究表明，预先形成的 R 3 PSF 6复合物的 π(Ar) → σ*(SF 6 ) 电荷转移激发是初始激活步骤。用三苯膦，分解SF 6在无溶剂、可扩展的过程中进行，得到二氟三苯基正膦和三苯基硫化膦 (TPP-Fluor) 的 3:1 混合物，用于醇和羧酸的脱氧氟化以及制备常见的六氟磷酸盐。

  DOI：

  10.1039/d2gc02172b

文献信息

• Importance of metal cluster compliance in models for steric effects in cluster compounds. Attack of CH3 + and AuPPh3 + on the C ligand in [Fe4(CO)12C]2?
  作者：Paula L. Bogdan、Colin P. Horwitz、Duward F. Shriver

  DOI：10.1039/c39860000553

  日期：——

  The compliance of the metal framework should in general be included when strain energies are estimated for metal clusters.

  当估计金属簇的应变能时，通常应包括金属框架的顺应性。
• Organometallic nitrosyl chemistry. Part 38. Insertions of electrophiles into metal-carbon bonds: formation of new carbon-nitrogen linkages mediated by the (.eta.5-cyclopentadienyl)dinitrosylchromium group
  作者：Peter Legzdins、George B. Richter-Addo、Berend Wassink、Frederick W. B. Einstein、Richard H. Jones、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ja00188a024

  日期：1989.3
• Wang, Suning; Fackler Jr., John P., Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2415 - 2417
  作者：Wang, Suning、Fackler Jr., John P.

  DOI：——

  日期：——
• Metallacarborane diene π-complexes. I. Synthesis of rhodacarboranes with a η2,η3-2-methylenenorbornadienyl ligand at the rhodium vertex
  作者：L.I. Zakharkin、I.T. Chizhevsky、G.G. Zhigareva、P.V. Petrovskii、A.V. Polyakov、A.I. Yanovsky、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87096-7

  日期：1988.12
• Solvent-free photochemical decomposition of sulfur hexafluoride by phosphines: formation of difluorophosphoranes as versatile fluorination reagents
  作者：Philipp Rotering、Christian Mück-Lichtenfeld、Fabian Dielmann

  DOI：10.1039/d2gc02172b

  日期：——

  photochemical reaction of SF6 with phosphines, which selectively produces difluorophosphoranes and phosphine sulfides. Computational and experimental studies show that the π(Ar) → σ*(SF6) charge-transfer excitation of a preformed R3P⋯SF6 complex is the initial activation step. Using triphenylphosphine, the decomposition of SF6 was carried out in a solvent-free, scalable process, giving a 3 : 1 mixture of

  SF 6的化学活化因其可能用作化学合成中廉价且安全的试剂而引起了相当多的关注。当与技术应用后强效温室气体的处理相结合时，这种过程变得特别有吸引力。在此，我们报道了SF 6与膦的光化学反应，该反应选择性地产生二氟正膦和硫化膦。计算和实验研究表明，预先形成的 R 3 PSF 6复合物的 π(Ar) → σ*(SF 6 ) 电荷转移激发是初始激活步骤。用三苯膦，分解SF 6在无溶剂、可扩展的过程中进行，得到二氟三苯基正膦和三苯基硫化膦 (TPP-Fluor) 的 3:1 混合物，用于醇和羧酸的脱氧氟化以及制备常见的六氟磷酸盐。