(2e)-3-(4-{[(1-{[(13-Cyclohexyl-6-Oxo-6,7-Dihydro-5h-Indolo[1,2-D][1,4]benzodiazepin-10-Yl)carbonyl]amino}cyclopentyl)carbonyl]amino}phenyl)prop-2-Enoic Acid | 877384-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2e)-3-(4-{[(1-{[(13-Cyclohexyl-6-Oxo-6,7-Dihydro-5h-Indolo[1,2-D][1,4]benzodiazepin-10-Yl)carbonyl]amino}cyclopentyl)carbonyl]amino}phenyl)prop-2-Enoic Acid
• 英文别名: (E)-3-[4-[[1-[(13-cyclohexyl-6-oxo-5,7-dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carbonyl)amino]cyclopentanecarbonyl]amino]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 877384-84-4
• 化学式: C₃₈H₃₈N₄O₅
• 分子量: 630.744
• InChiKey: HDBNVTWMHMMKNY-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2e)-3-(4-{[(1-{[(13-Cyclohexyl-6-Oxo-6,7-Dihydro-5h-Indolo[1,2-D][1,4]benzodiazepin-10-Yl)carbonyl]amino}cyclopentyl)carbonyl]amino}phenyl)prop-2-Enoic Acid
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基稠合四环吲哚-二酰胺化合物的合成和 SAR 研究：丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的有效变构抑制剂

  摘要：

  这里介绍的是对一系列新型杂芳基稠合四环吲哚基丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂 NS5B 的初步构效关系 (SAR) 研究。将替代杂环部分引入吲哚稠合抑制剂类显着扩大了报告的 SAR，并导致吡啶类似物的鉴定，以化合物44和45为代表，它们对 HCV 1a 和 HCV 1b 基因型的 NS5B 聚合酶表现出优异的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.063

文献信息

• US7348425B2
  申请人：——

  公开号：US7348425B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• Synthesis and SAR studies of novel heteroaryl fused tetracyclic indole-diamide compounds: Potent allosteric inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase
  作者：Min Ding、Feng He、Thomas W. Hudyma、Xiaofan Zheng、Michael A. Poss、John F. Kadow、Brett R. Beno、Karen L. Rigat、Ying-Kai Wang、Robert A. Fridell、Julie A. Lemm、Dike Qiu、Mengping Liu、Stacey Voss、Lenore A. Pelosi、Susan B. Roberts、Min Gao、Jay Knipe、Robert G. Gentles

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.063

  日期：2012.4

  series of novel heteroaryl fused tetracyclic indole-based inhibitors of the hepatitis C viral polymerase, NS5B. The introduction of alternative heterocyclic moieties into the indolo-fused inhibitor class significantly expands the reported SAR and resulted in the identification of pyridino analogs, typified by compounds 44 and 45 that displayed excellent potency against the NS5B polymerase of both HCV

  这里介绍的是对一系列新型杂芳基稠合四环吲哚基丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂 NS5B 的初步构效关系 (SAR) 研究。将替代杂环部分引入吲哚稠合抑制剂类显着扩大了报告的 SAR，并导致吡啶类似物的鉴定，以化合物44和45为代表，它们对 HCV 1a 和 HCV 1b 基因型的 NS5B 聚合酶表现出优异的效力。