5-(乙氧羰基)-2-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸甲酯 | 54278-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-(乙氧羰基)-2-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸甲酯
• 中文别名: 5-（乙氧羰基）-2-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸甲酯；[(2-氯-4-氟苯基)甲基](环丙基甲基)胺
• 英文名称: 5-(ethoxycarbonyl)-2-formyl-3-(methoxycarbonyl)-4-methylpyrrole
• 英文别名: ethyl 5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)pyrrole-2-carboxylate；5-ethoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl)ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxaldehyde；2-Ethoxycarbonyl-5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-pyrrol；5-(Ethoxycarbonyl)-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic Acid Methyl Ester；ethyl 5-formyl-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 54278-05-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: FKTKTQYEWVQOAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(乙氧羰基)-2-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸甲酯 在 low-valent titanium mixture 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到trans-1,2-bis(5-ethoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl)ethyl-4-methylpyrrol-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  一种合成1,2-双(吡咯-2-基)乙烯的新方法

  摘要：

  摘要 通过低价钛介导的吡咯-2-甲醛的还原偶联，以高产率合成了1,2-双(2-吡咯)乙烯。吡咯-2-甲醛在低价钛条件下的反应与吡咯-3-羰基化合物的反应不同。

  DOI：

  10.1080/00397919708003341
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5-(乙氧羰基)-2-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种廉价的，选​​择性的将α-甲基氧化为α-甲酰基吡咯烷的方法

  摘要：

  在含水甲醇中，溴酸钠可将α-甲基吡咯转化为α-甲酰基。加入1％硝酸铈铵作为助氧化剂，可使合成有用的2-甲酰基吡咯2a-d的分离产率提高至约70％，或接近仅使用昂贵得多的硝酸铈铵作为氧化剂时的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380531

文献信息

• Methods of modulating protein tyrosine kinase function with substituted indolinone compounds
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20040067531A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds. The invention also relates to methods of modulating the function of protein tyrosine kinases using indolinone compounds and methods of treating diseases by modulating the function of protein tyrosine kinases and related signal transduction pathways.

  这项发明涉及某些吲哚酮化合物、它们的合成方法以及由这些吲哚酮化合物组成的组合式库。该发明还涉及使用吲哚酮化合物调节蛋白酪氨酸激酶功能的方法，以及通过调节蛋白酪氨酸激酶和相关信号转导途径的功能来治疗疾病的方法。
• 3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040024010A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用途。
• 3-Methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06531502B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚乙烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白激酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• Pekel', N. D.; Melent'eva, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 1, p. 97 - 99
  作者：Pekel', N. D.、Melent'eva, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• US6531502B1
  申请人：——

  公开号：US6531502B1

  公开（公告）日：2003-03-11