(5S)-5-(benzyloxycarbonyl)amino-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-hydroxypiperidin-2-one | 257293-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-5-(benzyloxycarbonyl)amino-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-hydroxypiperidin-2-one
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-hydroxy-6-oxopiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 257293-99-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: KCYXGILUNDIUEU-HXBUSHRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(benzyloxycarbonyl)amino-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-hydroxypiperidin-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到(1S,12bS)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxybenzo[a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of trans-1-Aminoindolo[2,3-a]quinolizidine and trans-1-Aminobenzo[a]quinolizidine Derivatives from l-Pyroglutamic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9911950
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 氯化亚砜 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5S)-5-(benzyloxycarbonyl)amino-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-hydroxypiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of trans-1-Aminoindolo[2,3-a]quinolizidine and trans-1-Aminobenzo[a]quinolizidine Derivatives from l-Pyroglutamic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9911950

文献信息

• Chiral Synthesis of <i>trans</i>-1-Aminoindolo[2,3-<i>a</i>]quinolizidine and <i>trans</i>-1-Aminobenzo[<i>a</i>]quinolizidine Derivatives from <scp>l</scp>-Pyroglutamic Acid
  作者：Yong Sup Lee、Dae Joo Cho、Sun Nam Kim、Jung Hoon Choi、Hokoon Park

  DOI：10.1021/jo9911950

  日期：1999.12.1