4-(chlorosulfonyl)-2-methylbenzoic acid | 89938-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chlorosulfonyl)-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-Chlorsulfonyl-2-methylbenzoesaeure；4-chlorosulfonyl-2-methylbenzoic acid
• CAS: 89938-64-7
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• mdl: MFCD19200695
• 分子量: 234.66
• InChiKey: LJYWJTOQXXHMCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chlorosulfonyl)-2-methylbenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  USP5抑制剂的构效关系

  摘要：

  USP5 是一种去泛素化酶，与包括癌症在内的一系列疾病有关，但迄今为止尚未报道过靶向 USP5 的化学探针。在这里，我们展示了一个化学系列的进展，该系列占据 USP5 的一个特征不佳的锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 的 C 端泛素结合位点，并竞争性地抑制酶的催化活性。探索结构-活性关系，辅以结合多个配体的 ZnF-UBD 的晶体学表征，鉴定出64 种，其与 USP5 ZnF-UBD 结合，K D为 2.8 μM，对九种蛋白质具有选择性包含结构相似的 ZnF-UBD 结构域。64在体外试验中抑制双泛素底物的 USP5 催化裂解。这项研究为发现描述细胞中 USP5 功能的化学探针提供了化学和结构框架。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00889
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 生成 4-(chlorosulfonyl)-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycaemic Agents. Part II

  摘要：

  描述了在芳香核中取代的1-苯磺酰基-3-丁基（或环己基）脲的各种衍生物。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1962.tb11123.x

文献信息

• Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in composition and use thereof
  申请人：Li Xiaodong

  公开号：US20090274632A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现T2R味觉受体家族中特定人类味觉受体对咖啡等中特定苦味化合物的反应。此外，本发明涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物作为苦味阻断剂的功能，以及将其用作苦味阻断剂或调味剂，例如在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中。此外，本发明涉及发现一种对抗多种不同人类T2R的化合物，并将其用于检测中以及作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻断剂。
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]DIPYRIMIDINES FOR SELECTIVELY TARGETING TUMOR CELLS WITH FR-ALPHA AND FR-BETA TYPE RECEPTORS
  申请人：Duquesne University of The Holy Ghost

  公开号：US20160229857A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, and pharmaceutical acceptable salts thereof, useful in therapeutically treating patients with cancer are disclosed. These compounds selectively target folate receptors (FR) of cancerous tumor cells and inhibit purine synthesis and hence, DNA synthesis.

  本文披露了对癌症患者进行治疗有用的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其药用盐。这些化合物选择性地靶向癌症肿瘤细胞的叶酸受体（FR），抑制嘌呤合成，从而抑制DNA合成。
• Compounds that inhibit (block) bitter taste in composition and methods of making same
  申请人：LI Xiaodong

  公开号：US20110207937A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现T2R味觉受体家族中的特定人类味觉受体对存在于咖啡等物质中的特定苦味化合物做出反应。此外，本发明还涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物，其作为苦味味觉阻滞剂的功能以及在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中作为苦味味觉阻滞剂或风味调节剂的使用。此外，本发明还涉及发现一种拮抗多种不同人类T2R的化合物，以及在人类和动物摄入的组合物中作为苦味味觉阻滞剂的使用和试验。
• COMPOUNDS THAT INHIBIT (BLOCK) BITTER TASTE IN COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：KARANEWSKY Donald S.

  公开号：US20120088796A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及到的发现是特定的人类味觉受体T2R味觉受体家族对于存在于咖啡中的特定苦味化合物做出反应。此外，本发明涉及到的发现是特定的化合物和含有这些化合物的组合物，作为苦味阻滞剂或调味剂在例如咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中的使用。此外，本发明涉及到的发现是一种拮抗多种不同人类T2R的化合物，其在人类和动物摄入的组合物中可用作测定和苦味阻滞剂。
• Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in compositions and use thereof
  申请人：Karanewsky Donald S.

  公开号：US20100254916A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现人类T2R味觉受体家族中特定的味觉受体对咖啡等中的特定苦味化合物产生反应。此外，本发明还涉及特定化合物和含有该化合物的组合物的发现，其作为苦味阻断剂的功能，并且可以在咖啡和咖啡风味食品、饮料和药物中用作苦味阻断剂或风味调节剂。此外，本发明还涉及发现一种对多种不同的人类T2R产生拮抗作用的化合物，并且可以在人类和动物摄入的组合物中用作苦味阻断剂以及用于检测的用途。