1,2-difluoro-4-(1-phenyl-2-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropylidene)vinyl)benzene | 1064087-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-difluoro-4-(1-phenyl-2-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropylidene)vinyl)benzene
• CAS: 1064087-13-3
• 化学式: C₂₁H₂₀F₂
• 分子量: 310.387
• InChiKey: DXHTUNSOTVPSKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-difluoro-4-(1-phenyl-2-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropylidene)vinyl)benzene 、 二甲氧基苯甲醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BF3⋅OEt2催化的亚乙烯基环丙烷与双（对烷氧基苯基）甲醇的分子间反应：一种新型的阳离子1,4-芳基迁移过程

  摘要：

  BF 3 ⋅OEt 2层的vinylidenecyclopropanes（VDCPs） -催化的反应1与双（芳基）基甲醇2进行了彻底调查。当VDCPs 1与富电子的双（芳基）甲醇2反应时，茚衍生物的非对映异构体以优异的收率形成，这是由于存在两个碳原子之间的新型阳离子1,4-芳基迁移以及随后的分子内Friedel-Crafts反应路径的BF 3 ⋅OEt 2温和的条件下。至于缺电子或少电子的双（芳基）甲醇2要么通过直接去质子化以高收率形成三烯产物，要么通过直接分子内Friedel-Crafts反应产生另一种类型的茚衍生物，这取决于VDCPs的环丙烷上的取代基。另外，进行了DFT计算以解释实验结果。根据实验和计算结果，提出了所有这些转换的合理机制。

  DOI：

  10.1002/chem.200903131
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 4-(2,2-dibromo-1-phenylcyclopropyl)-1,2-difluorobenzene 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-difluoro-4-(1-phenyl-2-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropylidene)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  二芳基亚乙烯基环丙烷与2-碘苯酚和N-(2-碘苯基)-4-甲基苯磺酰胺的钯催化偶联反应

  摘要：

  钯催化的二芳基亚乙烯基环丙烷与 2-碘苯酚和 N-(2-碘苯基)-4-甲基苯磺酰胺的交叉偶联反应提供了多种含环丙烷的 2,2-二芳基-3-四甲基环丙烷-2,3-二氢苯并呋喃和 2 ,2-二芳基-3-四甲基环亚丙基-1-(甲苯-4-磺酰基)-2,3-二氢-1H-吲哚衍生物，产率中等。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451德国魏因海姆，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800955

文献信息

• Triflic imide-catalyzed cascade cycloaddition and Friedel–Crafts reaction of diarylvinylidenecyclopropanes with ethyl 5,5-diarylpenta-2,3,4-trienoate
  作者：Wei Li、Min Shi

  DOI：10.1039/b903965a

  日期：——

  Triflic imide-catalyzed cascade cycloaddition and Friedel–Crafts reaction of diarylvinylidenecyclopropanes with ethyl 5,5-diarylpenta-2,3,4-trienoates provided a variety of novel polycyclic ester derivatives in moderate to good yields under mild conditions.

  三氟甲基亚胺催化的级联环加成和Friedel-Crafts反应，将二芳基乙烯基环丙烷与乙基5,5-二芳基戊-2,3,4-三烯酸酯反应，在温和条件下提供了多种新颖的多环酯衍生物，产率中等至良好。
• Addition of diphenylphosphinodithioic acid and thioacetic acid with vinylidenecyclopropanes: reversed regioselectivities
  作者：Wei Li、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.090

  日期：2009.8

  The reaction of vinylidenecyclopropanes 1 with diphenylphosphinodithioic acid produces the adducts 3 in good to high yields in toluene upon heating at 100 °C within 1 h, whereas adducts 5 are obtained in excellent yields in reversed regioselectivity from the reaction of 1 with thioacetic acid under identical conditions. The radical reaction processes have been discussed on the basis of deuterium labeling

  亚乙烯基环丙烷1与二苯基次膦二硫代酸的反应在100°C下加热1小时后，在甲苯中生成高至高收率的加合物3，而在相同条件下1与硫代乙酸的反应则以极高的收率获得了高收率的加合物5。情况。在氘标记实验和在自由基抑制剂（TEMPO和BHT）或质子清除剂（DTBMP）存在下的对照实验的基础上，对自由基反应过程进行了讨论。
• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Rearrangement of Vinylidenecyclopropanes
  作者：Min Shi、Lei Wu、Jian-Mei Lu

  DOI：10.1021/jo801579b

  日期：2008.11.7

  Vinylidenecyclopropanes 1 can undergo intramolecular rearrangement to give the corresponding functionalized 1,2-dihydronaphthalenes in the presence of gold catalyst under mild conditions. A plausible rearrangement mechanism has been proposed on the basis of control experiments.