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5-(乙氨基)-尿嘧啶 | 6339-10-2

中文名称
5-(乙氨基)-尿嘧啶
中文别名
——
英文名称
5-Ethylamino-uracil
英文别名
5-ethylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione;5-Aethylamino-1H-pyrimidin-2,4-dion;5-(Ethylamino)-uracil;5-(ethylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-(乙氨基)-尿嘧啶化学式
CAS
6339-10-2
化学式
C6H9N3O2
mdl
MFCD01150946
分子量
155.156
InChiKey
IJUUBHIVICKRRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:58f83298c04ce8b43684966a035c1931
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反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUND AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ ET UTILISATION CORRESPONDANTE EN MÉDECINE<br/>[ZH] 一种化合物及其在药学上的应用
    申请人:CHANGSHA HOOZ BIOSCIENCE AND TECH CO LTD
    公开号:WO2019141009A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    本发明公开了一种化合物及其在药学上可接受的盐,其可通过双靶向UHRF1和HDAC1的化学小分子或其药学上可以接受的盐作为相应的抑制剂或治疗疾病的药物,以用于单独或者联合其他方法治疗骨髓异样增殖综合征,屑病,瘢痕增生,前列腺或乳腺增生,血液肿瘤和实体癌症,且治疗效果很好。
  • Photochemical reactions of 5-fluoropyrimidine bases with selected alkylamines
    作者:Anna Kanciurzewska、Mateusz Raczkowski、Krzysztof Ciszewski、Lech Celewicz
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02654-0
    日期:2003.1
    Novel photochemical reactions between 5-fluoropyrimidine bases and primary alkylamines are described. Photoreaction of 5-fluorouracil with alkylamines in aqueous solution (pH>8) leads to 5-alkylaminouracils as the main photoproducts. Similarly, photoreaction of 5-fluorocytosine with alkylamines yields 5-alkylaminocytosines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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