2-amino-4-<2-(2-methoxyphenoxy)ethylthio>butyric acid | 94776-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-<2-(2-methoxyphenoxy)ethylthio>butyric acid
• 英文别名: 2-amino-4-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylthio]butyric acid；2-Amino-4-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylsulfanyl]butanoic acid
• CAS: 94776-12-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• mdl: MFCD21023339
• 分子量: 285.364
• InChiKey: BRKBLSMTQRTXRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-<2-(2-methoxyphenoxy)ethylthio>butyric acid 、 碘甲烷 以 水 为溶剂， 以39%的产率得到(3-amino-3-carboxypropyl) <2-(2-methoxyphenoxy)ethyl>methylsulfonium iodide
  参考文献：
  名称：

  合成邻苯二酚-高半胱氨酸衍生物作为邻苯二酚O-甲基转移酶的潜在抑制剂

  摘要：

  通过硫化物或sulf键与高半胱氨酸共价连接的邻苯二酚衍生物被合成为潜在的邻苯二酚O-甲基转移酶多底物抑制剂，它可能桥接邻苯二酚底物和甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的氨基酸部分的酶结合位点。发现这些化合物是比产物抑制剂S-腺苷同型半胱氨酸更不有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730912
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-4-<2-(2-methoxyphenoxy)ethylthio>butyric acid
  参考文献：
  名称：

  合成邻苯二酚-高半胱氨酸衍生物作为邻苯二酚O-甲基转移酶的潜在抑制剂

  摘要：

  通过硫化物或sulf键与高半胱氨酸共价连接的邻苯二酚衍生物被合成为潜在的邻苯二酚O-甲基转移酶多底物抑制剂，它可能桥接邻苯二酚底物和甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的氨基酸部分的酶结合位点。发现这些化合物是比产物抑制剂S-腺苷同型半胱氨酸更不有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730912

文献信息

• Synthesis of Bridged Catechol-Homocysteine Derivatives as Potential Inhibitors of Catechol O-Methyltransferase
  作者：O. William Lever、Clifton Hyman、Helen L. White

  DOI：10.1002/jps.2600730912

  日期：1984.9

  Catechol derivatives, covalently joined to homocysteine by sulfide or sulfonium linkages, were synthesized as potential catechol O-methyltransferase multisubstrate inhibitors which might bridge the enzymatic binding sites for the catechol substrate and the amino acid portion of the methyl donor S-adenosylmethionine. These compounds were found to be less effective inhibitors than the product inhibitor

  通过硫化物或sulf键与高半胱氨酸共价连接的邻苯二酚衍生物被合成为潜在的邻苯二酚O-甲基转移酶多底物抑制剂，它可能桥接邻苯二酚底物和甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的氨基酸部分的酶结合位点。发现这些化合物是比产物抑制剂S-腺苷同型半胱氨酸更不有效的抑制剂。