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(E)-5-chloro-2-(phenyldiazenyl)pyridine | 1373957-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-chloro-2-(phenyldiazenyl)pyridine
英文别名
——
(E)-5-chloro-2-(phenyldiazenyl)pyridine化学式
CAS
1373957-76-6
化学式
C11H8ClN3
mdl
——
分子量
217.658
InChiKey
FVIVOIXRRRUVLA-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-chloro-2-(phenyldiazenyl)pyridine碘代三甲硅烷盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 正己烷乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以52%的产率得到3-(4-aminophenyl)-5-chloropyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    通过联苯胺重排改进吡啶基-联芳基环系统的合成
    摘要:
    已知重氮化合物的酸催化的联苯胺重排涉及多个重排,主要途径是[5,5]σ重排以提供4,4'-二氨基联芳基。这种重排的局限性是吡啶基体系的转化率低。在此,我们解决了这一长期存在的问题,即在碘化三甲基甲硅烷基存在下通过吡啶鎓盐提供杂联二芳基化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.126
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氯吡啶亚硝基苯吡啶四甲基氢氧化铵 作用下, 反应 1.0h, 以68%的产率得到(E)-5-chloro-2-(phenyldiazenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过联苯胺重排改进吡啶基-联芳基环系统的合成
    摘要:
    已知重氮化合物的酸催化的联苯胺重排涉及多个重排,主要途径是[5,5]σ重排以提供4,4'-二氨基联芳基。这种重排的局限性是吡啶基体系的转化率低。在此,我们解决了这一长期存在的问题,即在碘化三甲基甲硅烷基存在下通过吡啶鎓盐提供杂联二芳基化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.126
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文献信息

  • OSMIUM (II) ARENE AZO ANTI-CANCER COMPLEXES
    申请人:Fu Ying
    公开号:US20130040925A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention relates to the use of certain osmium containing complexes such as cytotoxic agents particularly for the treatment of cancer. There is also provided novel osmium containing complexes, as well as pharmaceutical formulations comprising such complexes.
    本发明涉及使用某些含有钌的配合物,如细胞毒性药物,特别用于治疗癌症。还提供了新型含有钌的配合物,以及包括这些配合物的药物配方。
  • [EN] OSMIUM COMPLEX, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXE D'OSMIUM, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种锇配合物、制备方法及其应用
    申请人:UNIV SHENZHEN
    公开号:WO2021051709A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    一种锇配合物、制备方法及其应用。所述方法包括如下步骤:将氯锇酸铵与二联吡啶加入到有机溶剂中反应,得到混合溶液;将还原剂加入到所述混合溶液中反应,得到锇配合物前体;按照预定比例将所述锇配合物前体与5-氯-2-苯偶氮基吡啶加入到乙二醇中,在预定反应条件下反应后,加入目标阴离子,得到锇配合物。所提供的锇配合物几乎不发荧光,对肿瘤细胞有细胞毒性,对癌细胞也具有选择性,能够应用在肿瘤细胞的拉曼成像领域。
  • EP3205657A1
    申请人:——
    公开号:EP3205657A1
    公开(公告)日:2017-08-16
  • US9296772B2
    申请人:——
    公开号:US9296772B2
    公开(公告)日:2016-03-29
  • US9598448B2
    申请人:——
    公开号:US9598448B2
    公开(公告)日:2017-03-21
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