α-<2H1>p-xylene | 16766-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-<2H1>p-xylene
• 英文别名: <α-2H>p-xylene；1-deuteriomethyl-4-methyl-benzene；1-Deuteriomethyl-4-methyl-benzol；α-Deuterio-p-xylol；α-d-p-Xylol；p-Xylol-α-d；1-(Deuteriomethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 16766-53-3
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 107.159
• InChiKey: URLKBWYHVLBVBO-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<2H1>p-xylene 在 potassium dichromate 、 sodium hydroxide 、 diclazuril 、 硫酸 、 重水 、 硝酸 、 氘代硫酸 、 锌 作用下， 反应 85.0h， 生成 2,5-Dideuterio-3-(deuteriomethyl)-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Aonuma, Shuji; Sawa, Hiroshi; Kato, Reizo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 7, p. 1541 - 1550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 在 硼氘化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到α-<2H1>p-xylene
  参考文献：
  名称：

  Aonuma, Shuji; Sawa, Hiroshi; Kato, Reizo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 7, p. 1541 - 1550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel preparation of N-arylmethyl-N-arylmethyleneamine N-oxides from benzylic bromides with zinc and isobutyl nitrite
  作者：Kei Yanai、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.012

  日期：2019.6

  Treatment of benzylic bromides with Zn and LiCl, followed by the reaction with i-butyl nitrite gave N-arylmethyl-N-arylmethyleneamine N-oxides in moderate yields. The present reaction is a novel and simple method for the preparation of nitrones from benzylic bromides, although the yields are moderate.

  用Zn和LiCl处理苄基溴化物，然后与亚硝酸异丁酯反应，以中等收率得到N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物。尽管收率中等，但本反应是一种由苄基溴制备硝酮的新颖而简单的方法。
• 一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112939748B

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明涉及一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法。该方法以羧酸化合物为原料，将其在氘水中将羧酸根的氢原子交换为氘原子后，经过光催化脱羧氘化的过程，以羧酸基团作为定位基团实现化合物的选择性氘化，制备氘代化合物。所述的反应过程如下所示，其中R1、R2和R3均选自烷基、芳香基、氢原子中的至少一种。本发明利用氘水/氘水与氘气作为氘源，不需要使用昂贵、有毒的氘源试剂，无需添加剂，反应条件温和，且底物适用范围广。
• Preliminary investigations on the catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons via WGSR
  作者：Jiale Gu、Huan Li、Youqing Wu、Sheng Huang、Shiyong Wu、Dabo Chen

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111902

  日期：2021.10

  direct liquefaction of lignite in a syngas (CO + H2) system. In this study, anthracene was utilized as a polycyclic model compound of lignite, to which hydrogen is donated by the H2/D2 produced from CO and H2O/D2O via the WGSR. The results show that the model compound of the polycyclic aromatic hydrocarbon in coal (anthracene) undergoes partial cracking and polycondensation under non-hydrogen-donor conditions

  水煤气变换反应 (WGSR) 是褐煤在合成气 (CO + H 2 ) 系统中直接液化的关键反应。在这项研究中，蒽被用作褐煤的多环模型化合物，由 CO 和 H 2 O/D 2产生的 H 2 /D 2向其提供氢气O 通过 WGSR。结果表明，煤中多环芳烃模型化合物（蒽）在400℃无供氢条件下发生部分裂化和缩聚反应。此外，NiO催化的WGSR可以产生氢气用于蒽的加氢。通过同位素标记将氘代产物与常规加氢产物的质谱图进行比较，发现甲苯、1,4-二甲苯、甲基萘、1,1-二苯基乙烯、甲基蒽等化合物的烷基侧链位置容易发生氘化，可以进行推测蒽的主要加氢路线，为褐煤在合成气（CO + H 2）系统中直接液化催化加氢提供了理论支持。
• Reactions of Free Radicals with Aromatics. I. The Unimportance of the “Identity Reaction” with Benzylic Radicals¹
  作者：Ernest L. Eliel、Phil H. Wilken、Fabian T. Fang、Samuel H. Wilen

  DOI：10.1021/ja01546a030

  日期：1958.7
• Cadogan et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 561
  作者：Cadogan et al.

  DOI：——

  日期：——