5-benzyl-1,3-dimethyl-[1,3,5]triazinan-2-one | 911857-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-1,3-dimethyl-[1,3,5]triazinan-2-one
• 英文别名: 5-benzyl-1,3-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-one；5-benzyl-1,3-dimethyl-[1,3,5]triazin-2-one
• CAS: 911857-60-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: DYOOONNFAWETJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-1,3-dimethyl-[1,3,5]triazinan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到5-benzyl-1,3-dimethylurea-4-hydrotriazinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Diamino- and Mixed Amino–Amido-N-Heterocyclic Carbenes Based on Triazine Backbones

  摘要：

  The synthesis of novel hexahydrotriazine-based NHCs from easily available starting materials is described. Tribenzyltriazacyclohexane 1 is converted stepwise to the six-membered diamino carbene 3 with a saturated ring structure. Analogously, the cyclic mixed amino-amido carbene 12 is obtained starting from a cyclic urea derivative. Both carbenes were characterized by trapping reactions with sulfur and selenium as well by the preparation of metal complexes of the type (COD)MX-NHC (M = Rh; Ir; COD = 1,5-cyclooctadiene), which were converted to the respective dicarbonyl complexes (CO)(2)MX-NHC. IR spectra of the carbonyl derivatives allowed the Tolman electronic parameter to be determined for carbenes 3 (2052 cm(-1)) and 12 (2058 cm(-1)) and revealed a shift of 6 cm(-1) due to the presence of one amide function. X-ray structure detenninations are reported for an amidinium species, a carbene sulfide, and the (COD)RhBr complex of the amino amid carbene 12.

  DOI：

  10.1021/om201275z
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-二甲基脲 、 苄胺 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以91%的产率得到5-benzyl-1,3-dimethyl-[1,3,5]triazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  二甲基三嗪酮的锂化和亲电取代

  摘要：

  描述了二甲基三嗪酮的锂化和亲电取代。二甲基三氮酮的定向锂化或锡-锂交换提供了相应的偶极稳定亲核试剂，这些亲核试剂被各种亲电子试剂捕获。通过此类亲核试剂的酰化获得的酮三酮衍生物很容易转化为相应的咪唑酮杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.121

文献信息

• [EN] COMPOUND TARGETING NOREPINEPHRINE TRANSPORTER<br/>[FR] COMPOSÉ CIBLANT UN TRANSPORTEUR DE NORÉPINÉPHRINE
  申请人：UNIV WUERZBURG J MAXIMILIANS

  公开号：WO2020148154A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention concerns a compound according to following formula, wherein R1 is an F or an I residue.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式如下，其中R1是F或I残基。
• Synthesis and Anticancer Activity of All Known (−)-Agelastatin Alkaloids
  作者：Sunkyu Han、Dustin S. Siegel、Karen C. Morrison、Paul J. Hergenrother、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1021/jo4020112

  日期：2013.12.6

  guanidine-based systems, offering a versatile preparation of substituted imidazoles. The direct comparison of the anticancer activity of all naturally occurring (−)-agelastatins in addition to eight advanced synthetic intermediates enabled a systematic analysis of the structure–activity relationship within the natural series. Significantly, (−)-agelastatin A (1) is highly potent against six blood cancer

  （ - ） - agelastatins A-F（我们的对映选择性全合成的全部细节1 - 6)，描述了合成取代氮杂杂环的新方法的演变，以及所有已知 (-)-agelastatin 生物碱对九种人类癌细胞系的首次并列评估。我们对这些生物碱的简明合成利用了合理的生物合成前体的内在化学，并利用了 C 环的后期合成。关键的铜介导的交叉偶联反应被扩展到包括基于胍的系统，提供了取代咪唑的通用制备。除了八种高级合成中间体之外，所有天然存在的 (-)-agelastatins 的抗癌活性的直接比较使得能够对天然系列内的结构-活性关系进行系统分析。值得注意的是，(-)-agelastatin A ( 1) 对六种血癌细胞系 (20–190 nM) 具有高度效力，而不会影响正常红细胞 (>333 μM)。(-)-Agelastatin A ( 1 ) 和 (-)-agelastatin D ( 4 ) 是该家
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF AGELASTATIN ALKALOIDS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20150080405A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention, among other things, provides compounds, compositions and methods for treatment of cancer. In some embodiments, the present invention provides methods for treating blood cancer using agelastatin alkaloids.

  本发明提供了治疗癌症的化合物、组合物和方法。在一些实施例中，本发明提供了使用阿吉拉斯塔碱类治疗血液癌症的方法。
• COMPOUND TARGETING NOREPINEPHRINE TRANSPORTER
  申请人：Julius-Maximilians-Universität Würzburg

  公开号：EP3682906A1

  公开（公告）日：2020-07-22

  The invention concerns a compound according to following formula wherein R1 is a halogen residue.

  本发明涉及一种符合下式的化合物 其中 R1 为卤素残基。
• Radioiodinated compounds
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US10053423B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  This disclosure relates to reagents and methods useful in the synthesis of aryl iodines, for example, in the preparation of iodine labeled radiotracers. The reagents and methods provided herein may be used to access a broad range of compounds, including aromatic compounds, heteroaromatic compounds, amino acids, nucleotides, and synthetic compounds.

  本公开涉及用于合成芳基碘的试剂和方法，例如用于制备碘标记放射性核素的试剂和方法。本文提供的试剂和方法可用于获得多种化合物，包括芳香族化合物、杂芳香族化合物、氨基酸、核苷酸和合成化合物。