6-Amino-3,5-dicyano-2,4-bis-(3-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran-3-carbothioic acid amide | 73579-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Amino-3,5-dicyano-2,4-bis-(3-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran-3-carbothioic acid amide
• 英文别名: 6-Amino-3,5-dicyano-3,4-dihydro-2,4-bis(3-nitrophenyl)-thiopyran-3-thiocarboxamide；6-amino-3,5-dicyano-2,4-bis(3-nitrophenyl)-2,4-dihydrothiopyran-3-carbothioamide
• CAS: 73579-14-3
• 化学式: C₂₀H₁₄N₆O₄S₂
• 分子量: 466.501
• InChiKey: SMEPULMAYJHKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-3,5-dicyano-2,4-bis-(3-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran-3-carbothioic acid amide 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-cyano-3-(3-nitrophenyl)thioacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Brunskill, John S. A.; De, Asish; Ewing, David F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 4 - 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 间硝基苯甲醛 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Amino-3,5-dicyano-2,4-bis-(3-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran-3-carbothioic acid amide 、 2-cyano-3-(3-nitrophenyl)thioacrylamide
  参考文献：
  名称：

  溴和碘介导的氰基乙酰胺衍生物的氧化二聚化：新功能化 1,2,4-噻二唑的合成

  摘要：

  ( 2E,2 ' E )-2,2'-(1,2,4-thiadiazole-3,5-diyl) bis [3-aryl(hetaryl)-2-cyanoprop-2-entioamides] 通过处理获得( E )-3-aryl(hetaryl)-2-cyanoprop-2-entioamides 或其 [4 + 2] 二聚产物，6-amino-2,4-diaryl-3,5-dicyano-3,4-dihydro- 2 H -thiopyran-3-carbothioamides，在 DMF 中含有溴或碘。讨论了反应的范围和局限性。仅在 ( E )-2-cyano-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enethioamide 的情况下观察到起始硫代酰胺的部分环溴化。当在 DMF 中用溴处理时，2-cyano-2-cyclopentylideneethioamide

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02688-4