potassium [1,1'-biphenyl]-3-carboxylate | 160874-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium [1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
• 英文别名: Potassium 3-phenylbenzoate；potassium;3-phenylbenzoate
• CAS: 160874-83-9
• 化学式: C₁₃H₉O₂*K
• 分子量: 236.312
• InChiKey: YEZFNVSFLQCRTC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 potassium [1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 在 氧气 、 copper diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以65%的产率得到4-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  由芳族羧酸合成芳醚

  摘要：

  摘要 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339470
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基苯甲酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 potassium [1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯定向的C +由苯甲酸酯合成芳醚。H-活化烷氧基化与伴随的脱羧

  摘要：

  一个在其中的一种出：在一个铜/银双金属催化剂体系的存在下，芳族羧酸盐进行邻Ç  ħ烷氧基化伴随羧酸引导组的损失在protodecarboxylation步骤（参见方案，FG =官能团）。该方法提供了从广泛可得的羧酸方便地合成重要种类的芳族醚的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201208755

文献信息

• Method for grinding silicon metalloid
  申请人：DOW CORNING CORPORATION

  公开号：EP0960655A2

  公开（公告）日：1999-12-01

  A method for grinding silicon metalloid is claimed herein comprising grinding silicon metalloid in the presence of an effective amount of a grinding aid selected from groups consisting of carboxylic acids having at least 8 carbon atoms, alkali metal salts of carboxylic acids having at least 8 carbon atoms and polydiorganosiloxanes.

  本发明要求一种研磨金属硅的方法，包括在有效量的研磨助剂的存在下研磨金属硅，该研磨助剂选自至少具有 8 个碳原子的羧酸、至少具有 8 个碳原子的羧酸的碱金属盐和聚二有机硅氧烷。
• US6019667A
  申请人：——

  公开号：US6019667A

  公开（公告）日：2000-02-01
• Synthesis of Aryl Ethers from Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Lukas Gooßen、Sukalyan Bhadra、Wojciech Dzik

  DOI：10.1055/s-0033-1339470

  日期：——

  meta-substituted carboxylates are converted into para-substituted alkoxyarenes and vice versa. The combined processes provide a convenient synthetic entry to the important class of aromatic ethers from widely available carboxylic acids. A silver/copper bimetallic catalyst system promotes the decarboxylative Chan–Evans–Lam alkoxylation of ortho-substituted aromatic carboxylate salts with tetraalkyl orthosilicates

  摘要 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。
• Synthesis of Aryl Ethers from Benzoates through Carboxylate-Directed CH-Activating Alkoxylation with Concomitant Protodecarboxylation
  作者：Sukalyan Bhadra、Wojciech I. Dzik、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201208755

  日期：2013.3.4

  copper/silver bimetallic catalyst system, aromatic carboxylate salts undergo ortho CH alkoxylation with concomitant loss of the carboxylate directing group in a protodecarboxylation step (see scheme, FG=functional group). This process provides a convenient synthetic access to the important class of aromatic ethers from widely available carboxylic acids.

  一个在其中的一种出：在一个铜/银双金属催化剂体系的存在下，芳族羧酸盐进行邻Ç  ħ烷氧基化伴随羧酸引导组的损失在protodecarboxylation步骤（参见方案，FG =官能团）。该方法提供了从广泛可得的羧酸方便地合成重要种类的芳族醚的途径。