toluene-4-sulfonic acid 3-ethoxy-propyl ester | 91766-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 3-ethoxy-propyl ester
• 英文别名: 3-ethoxypropyl p-toluenesulfonate；1-ethoxy-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propane；1-Aethoxy-3-(toluol-4-sulfonyloxy)-propan；ω-ethoxypropyl tosylate；3-ethoxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 91766-05-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄S
• 分子量: 258.339
• InChiKey: FWZMCDKVYBQRTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-羟基乙基)苯甲酸甲酯 、 toluene-4-sulfonic acid 3-ethoxy-propyl ester 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到(+)-methyl 4-(1-ω-ethoxypropoxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Optically active aromatic carboxylic acid derivatives and process for

  摘要：

  本发明涉及一种光学活性芳香羧酸衍生物，其化学式为(I)：##STR1## 其中，R.sub.2代表具有1至20个碳原子的烷氧烷基或具有1至20个碳原子的烷基，该烷基可以被卤素原子取代；表示数字1或2；m表示数字0或1；*表示不对称碳原子。本发明还涉及通过以下反应步骤制备这种衍生物的方法：##STR2## 上述化学式(I)所表示的光学活性芳香羧酸衍生物可用作液晶材料，并可用作制备药物、农药等中间体。

  公开号：

  US05019298A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇单乙醚 、 对甲苯磺酰氯 生成 toluene-4-sulfonic acid 3-ethoxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸酯的反应：II．烷基集团

  摘要：

  作为本系列论文 I 中概述的项目的一部分，我们报告了许多烷基苯磺酸盐和甲苯磺酸盐在乙醇和水中的溶剂分解动力学数据，包括 Arrhenius 参数。烷基包括α-和β-甲基化系列：甲基、乙基、异丙基、正丙基、异丁基和新戊基；直链系列正丁基和正戊基；和一小组含氧链。观察到的 α-甲基化系列的速率与溴化物和硝酸盐的速率相似，β-甲基化的速率与溴化物的速率相似。然而，很明显，目前对直链和含氧系列中观察到的速率差异的解释不能自信地应用于苯磺酸盐，因为 Arrhenius 参数的变化大于观察到的速率差异。

  DOI：

  10.1139/v55-144

文献信息

• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• Design, Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Tricyclic Benzoxazine Fluoroquinolones under Conventional and Microwave Methods
  作者：B. Guruswamy、R. Arul、M. V. S. R. K. Chaitanya、S. S. Praveen Kumar Darsi

  DOI：10.1002/jhet.2093

  日期：2015.3

  obtaining some potential antimicrobial compounds, we have described synthesis of novel fluoroquinolones bearing 2‐(piperidin‐4‐yl)‐1H‐benzo[d]imidazole and evaluated for their antimicrobial activity. Alternatively, synthesis of these products was also demonstrated using microwave irradiation technique. The antimicrobial activity of newly synthesized compounds was evaluated against number of microorganisms

  鉴于获得了一些潜在的抗菌化合物，我们描述了带有2-（哌啶丁-4-基）-1H-苯并[ d ]咪唑的新型氟喹诺酮类化合物的合成，并对其抗菌活性进行了评估。或者，还使用微波辐射技术证明了这些产物的合成。评价了新合成的化合物对微生物数量的抗菌活性，并与高活性左氧氟沙星进行了比较。
• Optically active naphthalene derivative, process for preparation
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05422038A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  Optically active naphthalene derivatives including optically active naphthylcarboxylic acid derivative, hydroxynaphthalene derivative, alkoxynaphthylalkanol derivative and alkylnaphthylalkanol derivative have the following structural formula: ##STR1## wherein R.sup.1 denotes an alkyl group of 3-20 carbon atoms, R.sup.2 denotes an alkyl group of 1-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s) or an alkoxyalkyl group of 2-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s), X denotes --COO-- or --OCO--, k, l and m denotes 0 or 1 respectively, n denotes an integer of 0-6, p denotes 0 or 1, and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, with the proviso that when k is 0, l and m are not 1 at the same time, and when k is 1, m is 1, and when n is 0 and m is 1, X is --COO--. These optically active naphthalene derivatives are useful as a ferroelectric liquid crystal materials or its component having a sufficient spontaneous polarization and by which a high speed response is possible and which further exhibits a ferroelectric liquid crystal phase in a temperature region around room temperature. Processes for the preparation of the optically active derivatives are also disclosed.

  具有以下结构式的光学活性萘衍生物包括光学活性萘基羧酸衍生物、羟基萘衍生物、烷氧基萘基醇衍生物和烷基萘基醇衍生物：其中R.sup.1表示3-20个碳原子的烷基基团，R.sup.2表示1-20个碳原子的烷基基团，可选地取代卤原子或2-20个碳原子的烷氧基烷基基团，可选地取代卤原子，X表示--COO--或--OCO--，k、l和m分别表示0或1，n表示0-6的整数，p表示0或1，星号表示不对称碳原子，条件是当k为0时，l和m不能同时为1，当k为1时，m为1，当n为0且m为1时，X为--COO--。这些光学活性萘衍生物可用作具有足够自发极化的铁电液晶材料或其组分，从而可能实现高速响应，并且在接近室温的温度区域内显示铁电液晶相。还公开了制备这些光学活性衍生物的方法。
• Novel indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020160997A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt, solvate and ester thereof, wherein R 1 to R 4 and n are as defined in the specification. A compound of formula 1 is useful as a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明是一种化学化合物，其化学式为(I)1，或其药学上可接受的盐、溶剂和酯，其中R1至R4和n的定义在说明书中。化合物1的药物组成部分可用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停症。
• 3,4,(5)-SUBSTITUTED TETRAHYDROPHYRIDINES
  申请人：Masuya Keiichi

  公开号：US20100029647A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, a method for the manufacture of a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds have the formula I wherein the substituents and symbols are as described in the specification.

  3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物用于制备治疗依赖于肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖于肾素活性的疾病；包含3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的制药配方，和/或包括给予3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的治疗方法，以及制备3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的化学式为I，其中取代基和符号如说明书所述。