2-phenyl-N,N-dipropylacetamide | 25173-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N,N-dipropylacetamide
• CAS: 25173-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: OKYGTHBXCGINMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-N,N-dipropylacetamide 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-(2-苯基乙基)-N-丙基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  D2 2-(1-萘基)乙基-和2-(2-萘基)乙基胺的多巴胺能和5-HT1A血清素活性

  摘要：

  合成了几种叔 2-苯乙基、2-（1-萘基）乙基和 2-（2-萘基）乙基胺，并在放射性配体结合测定中评估了它们对多巴胺 D1、D2 和血清素 5-HT1A 受体的结合亲和力。所有化合物在 D1 多巴胺放射性配体结合试验中均无活性。2-（1-萘基）乙基类似物对 D2 的结合亲和力低但显着，对 5-HT1A 受体亚型的结合亲和力中等。大多数剩余的化合物在 5-HT1A 受体亚型上表现出结合亲和力，但在 D2 受体结合试验中无活性。基于这些结果并考虑在整个本研究中合成和评估多巴胺能和血清素能活性的化合物的化学特性，可以得出结论，疏水类型的相互作用（堆积或边对面）在形成2-(1-萘基)乙胺的受体-配体复合物。这种结构动机可用于通过轻微的化学修饰来设计和合成新的、更有效的多巴胺能/血清素能配体。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300776
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 、 苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-phenyl-N,N-dipropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  D2 2-(1-萘基)乙基-和2-(2-萘基)乙基胺的多巴胺能和5-HT1A血清素活性

  摘要：

  合成了几种叔 2-苯乙基、2-（1-萘基）乙基和 2-（2-萘基）乙基胺，并在放射性配体结合测定中评估了它们对多巴胺 D1、D2 和血清素 5-HT1A 受体的结合亲和力。所有化合物在 D1 多巴胺放射性配体结合试验中均无活性。2-（1-萘基）乙基类似物对 D2 的结合亲和力低但显着，对 5-HT1A 受体亚型的结合亲和力中等。大多数剩余的化合物在 5-HT1A 受体亚型上表现出结合亲和力，但在 D2 受体结合试验中无活性。基于这些结果并考虑在整个本研究中合成和评估多巴胺能和血清素能活性的化合物的化学特性，可以得出结论，疏水类型的相互作用（堆积或边对面）在形成2-(1-萘基)乙胺的受体-配体复合物。这种结构动机可用于通过轻微的化学修饰来设计和合成新的、更有效的多巴胺能/血清素能配体。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300776

文献信息

• Direct Amidation of Carboxylic Acids with Tertiary Amines: Amide Formation over Copper Catalysts through C-N Bond Cleavage
  作者：Biquan Xiong、Longzhi Zhu、Xiaofeng Feng、Jian Lei、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Li-Biao Han、Chak-Tong Au、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1002/ejoc.201402332

  日期：2014.7

  A copper-catalyzed system for the amidation of carboxylic acids with tert-amines through C–N bond cleavage was developed. This protocol is practical and represents a simple way to produce functionalized amides from basic starting materials in moderate to good yields. A plausible mechanism is proposed for the reaction.

  开发了一种铜催化系统，用于羧酸与叔胺通过 C-N 键裂解进行酰胺化。该协议是实用的，代表了一种从基本原料中以中等至良好的产率生产功能化酰胺的简单方法。提出了一个合理的反应机理。
• Efficient and accessible silane-mediated direct amide coupling of carboxylic acids and amines
  作者：Melissa C. D'Amaral、Nick Jamkhou、Marc J. Adler

  DOI：10.1039/d0gc02833a

  日期：——

  A straightforward method for the direct synthesis of amides from amines and carboxylic acids without exclusion of air or moisture using diphenylsilane with N-methylpyrrolidine has been developed. Various amides are made efficiently, and broad functional group compatibility is shown through a Glorius robustness study. A gram-scale synthesis demonstrates the scalability of this method.

  已经开发了使用二苯基硅烷与N-甲基吡咯烷酮直接从胺和羧酸直接合成酰胺而不排除空气或水分的简单方法。有效地制备了各种酰胺，通过Glorius稳健性研究显示了广泛的官能团相容性。克级合成证明了此方法的可扩展性。
• Charge-Transfer Complex Promoted C–N Bond Activation for Ni-Catalyzed Carbonylation
  作者：Hui Yu、Bao Gao、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01488

  日期：2017.7.7

  A new strategy was developed for activation of C–N bond via formation of an amine–I2 charge-transfer complex, which facilitates the inert C–N bond activation via oxidative addition with Ni(0). This strategy has been successfully applied in the Ni-catalyzed carbonylation of benzylamines via direct insertion of CO into the C–N bond, which provided a straightforward and rapid approach to arylacetamides

  通过形成胺-I 2电荷转移络合物，开发了一种激活C–N键的新策略，该方法通过与Ni（0）的氧化加成促进了惰性C–N键的激活。通过将CO直接插入C–N键中，该策略已成功地应用于Ni催化的苄胺的羰基化反应，这为在催化量的I 2和Ni催化剂存在下芳基乙酰胺的制备提供了一种直接而快速的方法。机理研究表明，通过氧化加成产生的苄基自由基参与了本反应。
• The use of polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) as a soluble support for organic synthesis: A case study with a POSS-bound isocyanate scavenger reagent
  作者：Mark York、Richard A. Evans

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.015

  日期：2010.9

  The use of polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) as a soluble support in organic synthesis is reported. A POSS-bound isocyanate was readily synthesised in one step from commercially available starting materials and was isolated in high yield and purity by simple filtration. It was found to perform well as a scavenger for excess amine in the solution phase synthesis of amides and sulfonamides

  据报道在有机合成中使用多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）作为可溶性载体。与POSS结合的异氰酸酯很容易在一个步骤中从市售起始原料中合成，并通过简单过滤以高收率和纯度分离出来。发现在酰胺和磺酰胺的溶液相合成中，它作为过量胺的清除剂表现良好，从而可以高收率和纯度分离产物。
• N-Heterocyclic Carbene Based Ruthenium-Catalyzed Direct Amide Synthesis from Alcohols and Secondary Amines: Involvement of Esters
  作者：Cheng Chen、Yao Zhang、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1021/jo201756z

  日期：2011.12.16

  N-heterocyclic carbene based ruthenium complex was developed as a highly active precatalyst for the direct amide synthesis from alcohols and secondary amines. Notably, reaction of 1-hexanol and dibenzylamine afforded 60% of the corresponding amide using our catalytic system, while no amide formation was observed for this reaction with the previously reported catalytic systems. Unlike the previously reported

  明确定义的基于N-杂环卡宾的钌络合物被开发为一种高活性的预催化剂，用于由醇和仲胺直接合成酰胺。值得注意的是，使用我们的催化系统，1-己醇和二苄基胺的反应提供了60％的相应酰胺，而与先前报道的催化系统的反应没有观察到酰胺的形成。与先前报道的受较少空间受阻的醇和胺进行酰胺化反应不同，观察到酯中间体的参与。