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<4-Methyl-phenoxy>-aceton-dimethyl-ketal | 18621-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<4-Methyl-phenoxy>-aceton-dimethyl-ketal
英文别名
1-(2,2-Dimethoxypropoxy)-4-methylbenzene
<4-Methyl-phenoxy>-aceton-dimethyl-ketal化学式
CAS
18621-30-2
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
FBOXNXHEGOLUAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Photolysis of aryloxyacetones
    摘要:
    在甲醇中辐照芳氧基乙酮时,会产生2-甲基苯并呋喃以及通过ArO-CH2键断裂形成的苯酚。间位取代的芳氧基乙酮还会通过光反应生成二甲氧基乙缩醛。氯代、溴代和硝基取代基会延缓或阻止光反应的进行。当使用对甲氧基苯氧基乙酮进行辐照时,生成苯并呋喃的中间体被分离出来,并被证实是邻位重排的产物。
    DOI:
    10.1039/j39680001311
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文献信息

  • US3966768A
    申请人:——
    公开号:US3966768A
    公开(公告)日:1976-06-29
  • Photolysis of aryloxyacetones
    作者:M. K. M. Dirania、J. Hill
    DOI:10.1039/j39680001311
    日期:——
    On irradiation in methanol, aryloxyacetones gave 2-methylbenzofurans and the phenol formed by fission of the ArO–CH2 bond. meta-Substituted aryloxyacetones also formed dimethyl acetals by a photoreaction. Chloro-,bromo-, and nitro-substituents retarded or prevented the photoreaction. When p-methoxyphenoxyacetone was irradiated, the intermediate leading to a benzofuran was isolated and shown to be the product of ortho-rearrangement.
    在甲醇中辐照芳氧基乙酮时,会产生2-甲基苯并呋喃以及通过ArO-CH2键断裂形成的苯酚。间位取代的芳氧基乙酮还会通过光反应生成二甲氧基乙缩醛。氯代、溴代和硝基取代基会延缓或阻止光反应的进行。当使用对甲氧基苯氧基乙酮进行辐照时,生成苯并呋喃的中间体被分离出来,并被证实是邻位重排的产物。
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